ট্যাগ আর্কাইভ: অধ্যয়ন

পি / পি রোগের প্রধান শারীরিক সংক্রমণ ত্বক এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির ফোসকা উপস্থিতি। এই ফোস্কাদের অন্তর্গত ত্বক এবং কোষের মৃত্যুর কেরাতিনোসাইট কোষের স্বীকৃতি সহ অসংখ্য আণবিক প্রক্রিয়া। কিন্তু কিভাবে এই ফোস্কা আসলে গঠন, অর্থাৎ, তাদের গঠন পর্যন্ত নেতৃস্থানীয় ঘটনা ক্রম কি, পরিষ্কার করা হয় নি। বিজ্ঞানীরা পারভেজ দেহিমি ও পেয়াম তাভাকোলির সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে পেমফিগাস ভলগারিস (পিভি), কোষের মৃত্যু প্রথমে আসে, তারপর ফোস্কাদের গঠন (মৌখিক রোগবিদ্যা এবং মেডিসিন জার্নাল, doi: 10.1111 / jop.12022).

পিভিতে গঠনকারী ফোস্টগুলি ক্ষত, বা সুপাররাজাল ভিসিক্যাল হিসাবে পরিচিত, কারণ তারা এপিডার্মিসের স্তরের মধ্যে পাওয়া যায় (উপরে সুরা অর্থ, বেসাল লেয়ারের উপরে, চিত্র 1a দেখুন)। কারণ তারা টিস্যুতে এত গভীরে পাওয়া যায়, ফোস্কা গঠিত হয় এবং পিভি রোগ নিজেই পেমফিগাস ফোলিয়াসিয়াসের তুলনায় আরও গুরুতর বলে বিবেচিত হয়, যেখানে ফোস্কা স্তরগুলি ভেতরে উপস্থিত হয়। পিভি এবং অন্যান্য ম্যাকোকুটুটিউন অটোমুনাম ফুসফুসের রোগের সময় গঠিত ক্ষতগুলি গঠন করা হয় যখন রোগের সময় তৈরি বর্বর অ্যান্টিবডিগুলি কেরাটিনোসাইট কোষ দ্বারা একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে জয়েন্টগুলিতে পাওয়া প্রোটিনগুলিকে সনাক্ত করে। ত্বকে টিয়ার তৈরি করে এই জংশনের ক্ষতিকে এ্যান্থান্টোলিস বলা হয়। Acantholysis ত্বক একটি ফেটে যাওয়া বেশী।

জ্বর মধ্যে সেল মৃত্যুর (এছাড়াও apoptosis বলা হয়) আছে। কিন্তু এটি কখন স্পষ্ট হয়ে গিয়েছে যে অ্যাকপ্যানথিসিসের সাথে কখন এবং কোথায় অ্যাপোপটোসিস ঘটে এবং রোগীর প্রতিরক্ষা সিস্টেম দ্বারা উত্পন্ন অ্যান্টিবডিগুলি দ্বারা জাংশনের স্বীকৃতি দেয়। অনুষ্ঠানের ক্রম ছাড়াও, এটি অস্পষ্ট হয়েছে যে বিভিন্ন ধরণের অ্যাপোপটোসিস খেলা হয়। অ্যাপোপটোসিসের অন্তর্নিহিত পথের মধ্যে, একটি কোষটি অভ্যন্তরীণ ট্রিগারের কারণে আত্মহত্যা করে, সম্ভবত সেল এবং টিস্যু বিকাশের সময় জেনেটিক প্রোগ্রামের অংশ হিসাবে। বহিঃপ্রকাশ পথ, আত্মহত্যা করার ট্রিগারটি বাহ্যিক। সম্ভবত এই যেখানে পিভি রোগীদের অ্যান্টিবডি একটি ভূমিকা পালন করে, তারপর? ইভেন্টগুলির অর্ডার করার জন্য চমৎকার পরীক্ষামূলক উভয় সাহায্যে দুটি মডেলের উপস্থিতি বিদ্যমান।

প্রথম সুপারিশ করা হয় যে apoptosis pemphigus একটি দেরী ইভেন্ট এবং এটি acantholysis এবং ফোস্কার গঠনের জন্য প্রয়োজন হয় না, যখন দ্বিতীয় সুপারিশ যে গুরুত্বপূর্ণ apoptosis আগে, গুরুত্বপূর্ণ acantholysis আগে। দ্বিতীয়টি সম্পর্কিত একটি দৃষ্টিভঙ্গি হল যে দুটো একসাথে ঘটছে, যদিও স্বাধীনভাবে, যদিও এপোপটোসিসের প্রমাণ আসলে আসলে অ্যাক্টোল্লোলাইসিস সৃষ্টি করে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যাপ্রোটোসিসের রাসায়নিক ইনহিবিটারগুলি জখমের গঠন প্রতিরোধে দেখানো হয়েছে এবং একটি সময়-কোর্সের গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে পেফফাস ফোলিয়াসাসের ফোসড়ের আগে এপোপটিক কোষ উপস্থিত ছিল। বর্তমান লেখক XVENX রোগীদের দ্বারা টিস্যুর নমুনার দিকে তাকিয়ে ছিলেন যা পিভির মৌখিক বেদনার কারণে ঘটেছিল। তারা ইমিউনোহস্তোকমিজিটি ব্যবহার করে, একই পদ্ধতি যা PV নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।

অঞ্চলগুলির জন্য ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন যেখানে সাধারণ ক্ষত-মুক্ত টিস্যুগুলি ক্ষতস্থানের সংলগ্ন ছিল, তথাকথিত পেরি-ভ্রাম্যমান অঞ্চলে, তারা দেখতে পেল যে ক্ষতস্থানের মধ্যে 100% কোষটি ডিএনএ-তে আবদ্ধ ছিল, এপোপটোসিসের চিহ্নিতকরণ। বেশীরভাগ নমুনার পাশাপাশি স্বাভাবিক টিস্যু (পার্বাশ অঞ্চলে), কোষের 75% এপোপটোসিসের মার্কার ছিল। জরায়ুতে অ্যাকান্টহোলাইটিক কোষগুলির দিকে লক্ষ্য করলে ফলাফলটি 75% এবং এক্সজক্সের ছাদে 76% এর কাছাকাছি ছিল, এটি 80% এ এমনকি উচ্চতর ছিল। জীবাণু-মুক্ত রোগীর টিস্যুতে অ্যাপোপটিক কোষের উপস্থিতি দেওয়া হলে, লেখক এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে apoptosis একটি দেরী ইভেন্ট নয়, কিন্তু এটি এমন একটি প্রাথমিক যা acantholysis হতে পারে। ক্যাসেটিনোসাইটের কাঠামোগত ক্ষতি (acantholysis) এবং মৃত্যু (এপোপটোসিস) একই আণবিক প্লেয়ার দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় তা স্বীকৃতি - caspase এনজাইম।

সের্গেই গ্র্যান্ডোর নেতৃত্বে গবেষণা দুটি পদ মিশ্রন, "apoptolysis" একটি উপন্যাস তত্ত্ব প্রস্তাব করেছে। দেহিমি ও তাভাকোলির কাজ এই মডেলটিকে সমর্থন করে এবং প্রস্তাব করে যে একবার একবার 80% উত্তর কোষের কোষের স্তরে অ্যাপোপটোটিক কোষের থ্রেশহোল্ড স্তর বিদ্যমান থাকে, তবে একটি ক্ষত গঠন করবে। লেখকদের মতে, হাই-ডোজ কর্টিকোস্টেরয়েডগুলির সাথে পিভির প্রচলিত থেরাপিটি হ'ল হাইকোথিসিসের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয় যা অ্যাক্যান্থোলিসিস অ্যাপোপটোসিসের দিকে পরিচালিত করে, তাই বর্তমান ফলাফলগুলি প্রকাশ করা এবং ভবিষ্যতে চিকিত্সাগুলি ভিন্নভাবে তৈরি করা যেতে পারে কিনা তা নির্ধারণ করা গুরুত্বপূর্ণ। কিভাবে অ্যাপোপটোসিস ফোস্টগুলি গঠন করে এবং কীভাবে ডিমমোগিন্সের অ্যান্টিবডিগুলি এপপটোসিসকে উন্নীত করতে পারে তা এখনও তদন্তাধীন রয়েছে, তবে বর্তমান কাজ থেকে আরও তথ্যের একটি অতিরিক্ত অংশ হল অন্য কোষের মৃত্যুর চিহ্ন, ব্যাক্সের অনুপস্থিতির উপর ভিত্তি করে, লেখক বহিরাগত কোষকে সন্দেহ করে মৃত্যু পথ।

Pemphigus ধাঁধা টুকরা unraveled শুরু হয়। ফোস্কা পর্যন্ত নেতৃস্থানীয় আণবিক ঘটনা সম্পর্কে আমরা যত বেশি জানতে শিখছি, তত বেশি দুর্বল ফোসফার হওয়ার আগে হস্তক্ষেপ করতে হবে।

পটভূমি ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন অ্যানবিটরি ফ্যাক্টর জিনের প্রোমোটার পলিমরফিসমগুলি ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন ইনহিবিটরি ফ্যাক্টরের বর্ধমান উত্পাদন সঙ্গে যুক্ত করা হয়। ম্যাক্রোফেজ ম্যাগাজিন অ্যানভিটি ফ্যাক্টরের উচ্চ মাত্রায় পেমফিগাস ভার্গারিস রোগীদের সার্ভ দেখা যায়। এর চেয়েও বেশি, ম্যাক্রোফেজ অভিবাসনের অনিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টর প্রবর্তক জিন পলিমরফিজম দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক রোগের সংবেদনশীলতার ঝুঁকি প্রদানের জন্য পাওয়া গেছে।

উদ্দেশ্য আমরা ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন অ্যানবিটরি ফ্যাক্টর জিন এবং পিম্পফিউস ভার্গারিসের প্রবর্তক পলিমরফিজম মধ্যে একটি অ্যাসোসিয়েশন আছে কিনা তা অনুসন্ধান করে।

পদ্ধতি পেমফিগাস ভulgারিস সহ একশত ছয় রোগী এবং একশত সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকদের নিয়ন্ত্রণ প্যানেলটি একক নিউক্লিওটাইড পলিমার্ফিজমের জন্য জিনোটাইপ করা হয়েছিল যা 5-flanking অঞ্চলে অবস্থান করেছিল - অবস্থানের জিন্সের 173- পলিমেরেজ শিকল প্রতিক্রিয়া-সীমাবদ্ধতা ফাটল দৈর্ঘ্য ব্যবহার করে বিশ্লেষণ।

ফলাফল আমরা আমাদের জাতির সি / সি জিনোটাইপের একটি উল্লেখযোগ্য উচ্চ প্রমান পেয়েছি কিন্তু রোগীদের ও নিয়ন্ত্রণের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা যায়নি।

উপসংহার রোগীদের একটি বড় এবং ভাল নথিভুক্ত পরীক্ষার ব্যবহার করে এই গবেষণায় দেখা গেছে যে ম্যাক্রোফেজ স্থানান্তর অস্তিত্বের ফ্যাক্টর -173G-C polymorphism pemphigus vulgaris এর সাথে যুক্ত নয়; কিন্তু হিসাবে প্রদাহ প্রক্রিয়ার মধ্যে ম্যাক্রোফেজ অভিপ্রায় অস্তরক ফ্যাক্টর ভূমিকা বিশদ বিবৃত করা হয় নি এবং সি / সি জিনোটাইপ এর প্রাদুর্ভাব আমাদের জাতির মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর, এই খোঁজা মেট আরো বিবেচনা।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04676.x/abstract

অস্থিরতা গবেষণাটি রোগীর একটি রোগীর ক্ষেত্রে পামফিগাস ভলগারিসের ক্লিনিকাল ও হস্টোপ্যাথোলজিকাল ডায়গনিসিসের সাথে বর্ণনা করে, যার সাথে একত্রে ইমিউনোস্পপ্রেসভ থেরাপির গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে, যিনি অ্যাডালিউম্যাব রোগের সংক্রমণ অর্জন করেছেন। পেমফিজ ভ্যাঞ্জারিস একটি দীর্ঘস্থায়ী ত্বক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি রোগ। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি চালু হওয়ার আগে, মৃত্যুর হার বেশি ছিল। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি বর্তমানে প্রথম লাইন থেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত হয়। কর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ কমানোর জন্য, কর্টিকোস্টেরয়েড-স্পিয়ারিং ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্টগুলির সাথে চিকিত্সাগত সংমিশ্রণ ব্যবহৃত হয়। থেরাপি তার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কারণে অনেক জটিলতা আনা আমাদের রোগীর সংমিশ্রিত ইমিউনোস্প্রেস্রেসিভের মাধ্যমে রোগের ক্ষয়ক্ষতি অর্জনের জন্য, আমরা অ্যাডালিউল্যাব পরিচালিত করেছি এবং অনেক অর্জন করেছি ...

মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.