ট্যাগ আর্কাইভ: অধ্যয়ন

পি / পি রোগের প্রধান শারীরিক সংশয় হলো ত্বক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লির ফোসড়ের উপস্থিতি। ত্বক এবং কোষের মৃত্যুর কের্যাটিনোসাইট কোষগুলি স্বীকৃতি সহ অনেকগুলি অগ্ন্যুৎপাতের প্রক্রিয়াগুলি ছত্রাকের অন্তর্গত। কিন্তু কিভাবে এই ফোসকা আসলে গঠন, যে, তাদের গঠন পর্যন্ত নেতৃস্থানীয় ইভেন্টের আদেশ কি, পরিষ্কার করা হয়েছে না। বিজ্ঞানীরা পারভিজ দেহিমি এবং পাইম তাকাওকোলি দ্বারা সাম্প্রতিক এক গবেষণায় দেখা গেছে পিম্পফিউস ভিলারিস (পিভি), সেল মৃত্যুর প্রথম আসে, তারপর ফোসকা তৈরি হয় (মৌখিক রোগবিদ্যা এবং মেডিসিন জার্নাল, doi: 10.1111 / jop.12022).

পিভিতে যে ফোস্কাগুলি গঠিত হয় সেগুলিকে হিংস্র বা সুপারিব্যাটাল ফুসফুস হিসাবে উল্লেখ করা হয়, কারণ এপিডার্মিসের স্তরগুলির মধ্যে পাওয়া যায় (উপরে সুপ্রার অর্থ, বেসাল লেয়ারের উপরে, চিত্র 1a দেখুন)। যেহেতু তারা টিস্যুতে এত গভীর পাওয়া যায়, ফুসফুসের গঠন এবং পিভি রোগটি পিম্পফিউস ফোলিয়াসেসাসের চেয়েও বেশি গুরুতর বলে মনে করা হয়, যেখানে ফোস্কাগুলি দানাশস্যের লেয়ারের ভিতরে উপস্থিত হয়। পিভি এবং অন্যান্য শ্বাসকষ্টে অটিঅমমুন ফুসফুসের রোগের সময় সৃষ্ট জিনগুলি গঠিত হয় যখন রোগের সময় রক্ষিত অ্যান্টিবডিগুলি একে অপরের সাথে মিথস্ক্রিয়ার কের্যাটিনোসাইট কোষ দ্বারা সৃষ্ট জয়েন্টগুলোতে পাওয়া প্রোটিন সনাক্ত করে। ত্বকের টিয়ার তৈরি করে এই জয়েন্টগুলোতে ক্ষতি হয় acantholysis বলা হয়। Acantholysis ত্বক একটি জোরে আরো বেশী হয়।

এছাড়াও ক্ষতস্থানের মধ্যে সেল মৃত্যুর (এছাড়াও apoptosis নামে পরিচিত) আছে। কিন্তু এটা স্পষ্ট যে, যখন এবং যেখানে অ্যাপ্রোটোসিস অ্যান্টোথোলিসিসের সাথে সংঘটিত হয় এবং রোগীদের ইমিউন সিস্টেম দ্বারা উত্পন্ন অ্যান্টিবডি দ্বারা জয়েন্টগুলোকে স্বীকৃতি দেয়। ঘটনা ক্রম ছাড়াও, এটা অস্পষ্ট হয়েছে বিভিন্ন ধরনের apoptosis যা খেলতে হয়। এপোপটোসিসের অভ্যন্তরীণ পথের মধ্যে, কোষ বা টিস্যু উন্নয়নের সময় জেনেটিক প্রোগ্রামের অংশ হিসাবে অভ্যন্তরীণ ট্রিগারের কারণে একটি কোষ আত্মহত্যা করে। বহির্মুখী পথের মধ্যে, আত্মঘাতী ট্রিগার ট্রিগার বাহ্যিক।সম্ভবত এই যেখানে পিভি রোগীদের অ্যান্টিবডি একটি ভূমিকা পালন করে, তারপর? ইভেন্টগুলির অর্ডার করার জন্য চমৎকার পরীক্ষামূলক উভয় সাহায্যে দুটি মডেলের উপস্থিতি বিদ্যমান।

প্রথম সুপারিশ করা হয় যে apoptosis pemphigus একটি দেরী ইভেন্ট এবং এটি acantholysis এবং ফোস্কার গঠনের জন্য প্রয়োজন হয় না, যখন দ্বিতীয় সুপারিশ যে গুরুত্বপূর্ণ apoptosis আগে, গুরুত্বপূর্ণ acantholysis আগে। দ্বিতীয়টি সম্পর্কিত একটি দৃষ্টিভঙ্গি হল যে দুটো একসাথে ঘটছে, যদিও স্বাধীনভাবে, যদিও এপোপটোসিসের প্রমাণ আসলে আসলে অ্যাক্টোল্লোলাইসিস সৃষ্টি করে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যাপ্রোটোসিসের রাসায়নিক ইনহিবিটারগুলি জখমের গঠন প্রতিরোধে দেখানো হয়েছে এবং একটি সময়-কোর্সের গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে পেফফাস ফোলিয়াসাসের ফোসড়ের আগে এপোপটিক কোষ উপস্থিত ছিল। বর্তমান লেখক XVENX রোগীদের দ্বারা টিস্যুর নমুনার দিকে তাকিয়ে ছিলেন যা পিভির মৌখিক বেদনার কারণে ঘটেছিল। তারা ইমিউনোহস্তোকমিজিটি ব্যবহার করে, একই পদ্ধতি যা PV নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।

অঞ্চলগুলির জন্য ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করুন যেখানে সাধারণ ক্ষত-মুক্ত টিস্যুগুলি ক্ষতস্থানের সংলগ্ন ছিল, তথাকথিত পেরি-ভ্রাম্যমান অঞ্চলে, তারা দেখতে পেল যে ক্ষতস্থানের মধ্যে 100% কোষটি ডিএনএ-তে আবদ্ধ ছিল, এপোপটোসিসের চিহ্নিতকরণ। বেশীরভাগ নমুনার পাশাপাশি স্বাভাবিক টিস্যু (পার্বাশ অঞ্চলে), কোষের 75% এপোপটোসিসের মার্কার ছিল। জরায়ুতে অ্যাকান্টহোলাইটিক কোষগুলির দিকে লক্ষ্য করলে ফলাফলটি 75% এবং এক্সজক্সের ছাদে 76% এর কাছাকাছি ছিল, এটি 80% এ এমনকি উচ্চতর ছিল। জীবাণু-মুক্ত রোগীর টিস্যুতে অ্যাপোপটিক কোষের উপস্থিতি দেওয়া হলে, লেখক এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে apoptosis একটি দেরী ইভেন্ট নয়, কিন্তু এটি এমন একটি প্রাথমিক যা acantholysis হতে পারে। ক্যাসেটিনোসাইটের কাঠামোগত ক্ষতি (acantholysis) এবং মৃত্যু (এপোপটোসিস) একই আণবিক প্লেয়ার দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় তা স্বীকৃতি - caspase এনজাইম।

সের্গেই গ্রান্ডো পরিচালিত গবেষণায় "অ্যাপোপ্লোলাইসিস" এর একটি উপন্যাস তত্ত্ব প্রস্তাবিত হয়েছে, যা দুটি পদগুলির সমন্বয় করে। ডেহিমি ও তাকাউলী কাজটি এই মডেলকে সমর্থন করে এবং প্রস্তাব দেয় যে একবার একবার অ্যানোপোপোটিক কোষের থ্রেশহোল্ড লেভেলের বেজাল সেল লেয়ারে বিদ্যমান থাকে, কোথাও 80% এর উত্তর, তারপর একটি ক্ষত তৈরি হবে। লেখকদের মতে, উচ্চ ডোজ কর্টিকোস্টেরয়েডের PV- র প্রচলিত থেরাপির উপর ভিত্তি করে অনুমান করা যায় যে acantholysis এপোপটোসিসের দিকে পরিচালিত করে, তাই বর্তমান ফলাফলগুলি বের করে আনতে এবং ভবিষ্যতে ভবিষ্যতে ভিন্ন ভিন্নভাবে চিকিত্সা করা যেতে পারে কিনা তা নির্ধারণের জন্য এটি গুরুত্বপূর্ণ হবে। কিভাবে apoptosis ফোসকা গঠন করে এবং কিভাবে অ্যাপ্রোটোসিন যাও অ্যান্টিবডি অ্যাপোটোসিস প্রচার করতে পারে এখনও তদন্ত অধীন হয়, কিন্তু বর্তমান কাজ থেকে একটি অতিরিক্ত টুকরা তথ্য অন্য কোষ মৃত্যুর মার্কার, বেক্স এর অনুপস্থিতি উপর ভিত্তি করে, লেখক বাহ্যিক সেল সন্দেহ মৃত্যু পথ

Pemphigus ধাঁধা টুকরা unraveled শুরু হয়। ফোস্কা পর্যন্ত নেতৃস্থানীয় আণবিক ঘটনা সম্পর্কে আমরা যত বেশি জানতে শিখছি, তত বেশি দুর্বল ফোসফার হওয়ার আগে হস্তক্ষেপ করতে হবে।

পটভূমি ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন অ্যানবিটরি ফ্যাক্টর জিনের প্রোমোটার পলিমরফিসমগুলি ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন ইনহিবিটরি ফ্যাক্টরের বর্ধমান উত্পাদন সঙ্গে যুক্ত করা হয়। ম্যাক্রোফেজ ম্যাগাজিন অ্যানভিটি ফ্যাক্টরের উচ্চ মাত্রায় পেমফিগাস ভার্গারিস রোগীদের সার্ভ দেখা যায়। এর চেয়েও বেশি, ম্যাক্রোফেজ অভিবাসনের অনিয়ন্ত্রক ফ্যাক্টর প্রবর্তক জিন পলিমরফিজম দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক রোগের সংবেদনশীলতার ঝুঁকি প্রদানের জন্য পাওয়া গেছে।

উদ্দেশ্য আমরা ম্যাক্রোফেজ মাইগ্রেশন অ্যানবিটরি ফ্যাক্টর জিন এবং পিম্পফিউস ভার্গারিসের প্রবর্তক পলিমরফিজম মধ্যে একটি অ্যাসোসিয়েশন আছে কিনা তা অনুসন্ধান করে।

পদ্ধতি পামফিগাস ভার্গারিসের একশো ও ছয় রোগী, এবং শত শত সুস্থ স্বেচ্ছাসেবকের একটি কন্ট্রোল প্যানেল জিনোটক্সের মধ্যে 5-flanking অঞ্চলে চিহ্নিত একটি একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজমের জন্য জিনোটাইপ করা হয়েছিল- পলিমেরেজ চেইন রিঅ্যাকশন-সীমাবদ্ধতা টুকরো দৈর্ঘ্য ব্যবহার করে জিনের XXX বিশ্লেষণ।

ফলাফল আমরা আমাদের জাতির সি / সি জিনোটাইপের একটি উল্লেখযোগ্য উচ্চ প্রমান পেয়েছি কিন্তু রোগীদের ও নিয়ন্ত্রণের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা যায়নি।

উপসংহার রোগীদের একটি বড় এবং ভাল নথিভুক্ত পরীক্ষার ব্যবহার করে এই গবেষণায় দেখা গেছে যে ম্যাক্রোফেজ স্থানান্তর অস্তিত্বের ফ্যাক্টর -173G-C polymorphism pemphigus vulgaris এর সাথে যুক্ত নয়; কিন্তু হিসাবে প্রদাহ প্রক্রিয়ার মধ্যে ম্যাক্রোফেজ অভিপ্রায় অস্তরক ফ্যাক্টর ভূমিকা বিশদ বিবৃত করা হয় নি এবং সি / সি জিনোটাইপ এর প্রাদুর্ভাব আমাদের জাতির মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর, এই খোঁজা মেট আরো বিবেচনা।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04676.x/abstract

অস্থিরতা গবেষণাটি রোগীর একটি রোগীর ক্ষেত্রে পামফিগাস ভলগারিসের ক্লিনিকাল ও হস্টোপ্যাথোলজিকাল ডায়গনিসিসের সাথে বর্ণনা করে, যার সাথে একত্রে ইমিউনোস্পপ্রেসভ থেরাপির গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রয়েছে, যিনি অ্যাডালিউম্যাব রোগের সংক্রমণ অর্জন করেছেন। পেমফিজ ভ্যাঞ্জারিস একটি দীর্ঘস্থায়ী ত্বক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি রোগ। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি চালু হওয়ার আগে, মৃত্যুর হার বেশি ছিল। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি বর্তমানে প্রথম লাইন থেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত হয়। কর্টিকোস্টেরয়েডের ডোজ কমানোর জন্য, কর্টিকোস্টেরয়েড-স্পিয়ারিং ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্টগুলির সাথে চিকিত্সাগত সংমিশ্রণ ব্যবহৃত হয়। থেরাপি তার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কারণে অনেক জটিলতা আনা আমাদের রোগীর সংমিশ্রিত ইমিউনোস্প্রেস্রেসিভের মাধ্যমে রোগের ক্ষয়ক্ষতি অর্জনের জন্য, আমরা অ্যাডালিউল্যাব পরিচালিত করেছি এবং অনেক অর্জন করেছি ...

মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.