ট্যাগ আর্কাইভ: prednisolone

Pemphigus vulgaris (PV) এর ক্লিনিকাল এবং মহামারী সংক্রান্ত বৈশিষ্ট্য ভালভাবে নথিভুক্ত করা হয় কিন্তু PV- এর oesophageal জড়িত থাকার কয়েকটি রিপোর্ট থাকে। যদিও পূর্বে বিরল বলে মনে করা হচ্ছিল, সাম্প্রতিক প্রতিবেদনগুলি প্রস্তাব করেছে যে PV- এর রোগীদের 87% পর্যন্ত উপসর্গ থাকতে পারে, বা অ্যানোস্কোপিক বৈশিষ্ট্যগুলি, oesophageal রোগের যা প্রচলিত করটিস্কোটারয়েড-বর্ধিত অ্যামিনোস্প্রেসশনকে খারাপ সাড়া দিতে পারে।

বর্তমান রিপোর্টটি 53 বছর বয়সী এশীয় মায়ের ক্লিনিকাল এবং রোগবিষয়ক বৈশিষ্ট্যগুলির বিবরণ দেয় যা অস্থায়ী এবং অস্থায়ী পিনডিনিসোলন ডোজ সঙ্গে চিকিত্সা সময় oesophageal PV লক্ষণ এবং লক্ষণ উন্নত। স্থায়ী মৌখিক রোগের সময় ওসোফেজাল জড়িত হয়।

OoSophageal জড়িত উল্লেখযোগ্য আয়োজক ক্ষতিকারক ক্ষত এবং পিভি এর ইমিউনোলিক প্রমাণ ছাড়া ঘটতে পারে। এটি সুপারিশ করে যে oesophageal রোগের জন্য অনাক্রম্যক্রমগত লক্ষ্যগুলি অন্যান্য মূত্রস্থলের এলাকার চেয়ে আলাদা হতে পারে এবং প্রচলিত প্রথম লাইন পদ্ধতিগত থেরাপি oesophageal lesions এর জন্য কার্যকর নাও হতে পারে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.ingentaconnect.com/content/ubpl/wlmj/2012/00000004/00000002/art00001

পটভূমি Pemphigus vulgaris জন্য ক্লাসিক চিকিত্সা prednisolone হয়। Immunosuppressive ওষুধ সমিতি ব্যবহার করা যেতে পারে।

উদ্দেশ্য ডিজিজ অ্যাক্টিভেশন ইন্ডেক্স (DAI) হ্রাস করতে এজিথিওপাইনের কার্যকারিতা তুলনা করার জন্য।

রোগীদের এবং পদ্ধতি এক্সএনএক্সএক্সের নতুন রোগীদের একটি ডাবল অন্ধ র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত গবেষণা পরিচালনা করা হয়েছে, দুটি থেরাপিউটিক গ্রুপের কাছে দেওয়া হয়েছে: (i) প্রেডনিসোলোন প্লাস প্লেসবো; (ii) prednisolone plus Azathioprine। রোগীদের 56 বছরের জন্য নিয়মিত চেক করা হয়। 'সম্পূর্ণ পরিত্যাগ' 1 মাস পরে সমস্ত ক্ষত নিরাময়ের জন্য এবং দৈনিক <12 মিগ্রি দৈনিক, (DAI ≤ 7.5) পরে নিরাময় হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। বিশ্লেষণ 'ইন্টেন্ট টু ট্রিট' (আইটিটি) এবং 'চিকিত্সা সম্পন্ন বিশ্লেষণ' (টিসিএ) দ্বারা করা হয়েছিল।

ফলাফল উভয় গ্রুপ বয়স, লিঙ্গ, রোগ সময়কাল, এবং DAI অনুরূপ ছিল। প্রাথমিক শেষ বিন্দু: আইটিটি এবং টিসিএ দ্বারা, গড় উভয় গ্রুপে তাদের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছাড়াই DAI উন্নত। গত ত্রৈমাসিকের জন্য পার্থক্যটি গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠেছে (3 মাস; আইটিটি:P = 0.033, টিসিএ: P = 0.045)। সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্ট: শেষ স্ট্রিময়েড ডোজটি উভয় গোষ্ঠীতে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, তাদের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য নেই, শেষ ত্রৈমাসিকের (আইটিটি: P = 0.011, টিসিএ: P = 0.035)। গড় দৈনিক স্টেরয়েড ডোজ ধীরে ধীরে উভয় গোষ্ঠীর মধ্যে স্থায়ীভাবে হ্রাস পায়, গত ত্রৈমাসিক মাসে বিশেষত 12th মাসে (আইটিটি: P = 0.002, টিসিএ:P = 0.005)। এক্সএমএক্সএক্স মাসে কেবলমাত্র টিসিএর জন্য সম্পূর্ণ পরিমার্জন গুরুত্বপূর্ণ ছিল (AZA / কন্ট্রোল: 12% / 53.6%, P = 0.043)।

সীমাবদ্ধতা নমুনা আকার বরং সব পার্থক্য প্রদর্শন ছোট ছিল। অন্যান্য সীমাবদ্ধতাগুলিতে প্রাথমিক ও মাধ্যমিক শেষপথের পছন্দ এবং থিওপুরিন মিথথ্রান্সফারেজ ক্রিয়াকলাপ পরিমাপের অভাব রয়েছে।

উপসংহার Azathioprine দীর্ঘ রান মধ্যে prednisolone ডোজ কমাতে সাহায্য করে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04717.x/abstract;jsessionid=4F8C646E8902BB54AC0026B542EF91FD.d03t01

আমরা মিজোরিবিনের কার্যকারিতা, একটি নতুন উন্নত ইমিউনো প্রসপেক্টিভ এজেন্ট, যা পিম্পফিউস ভিলগারিস এবং পিম্পফিউস ফোলিয়াসাস উভয়ের চিকিত্সার জন্য সহায়ক চিকিৎসার মূল্যায়ন করে। এগার পাম্পিগাস রোগীদের (আটটি পেমফিজাস ভিলারিসিস এবং তিনটি পিম্পফিউস ফোলিয়াসেসাস) পার্দিনিসোলন এবং মিজোরিবিনের সংমিশ্রণ থেরাপি পেয়েছেন। আটলান্টিসের তিনটি রোগে পেমফিজাস ভিলারিস এবং তিনটি রোগীর মধ্যে পেমফিজাস ফোলিয়াসাসসহ তিনটি রোগে সম্পূর্ণ পরিতৃপ্তি দেখা যায়। সম্পূর্ণ ক্ষমা সহ চারটি রোগীদের একটি দ্রুত ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া ছিল এবং 11.8 মাসের মধ্যে একটি মধ্যমা এ ক্ষমা অর্জন। পেমফিজ ফোলিয়াসাসসহ তিনটি রোগীর দুইটি ক্ষেত্রে আংশিক ক্ষয়ক্ষতি অর্জন করা হয়েছিল। আংশিক মওকুফ অর্জনের মধ্যবর্তী সময় ছিল 16.0 মাস। পেমফিজিসের সাথে 55.6 রোগীদের ছয় (11%) সম্পূর্ণ বা আংশিক ময়শ্চারাইজিং ছিল এবং তাদের প্রডার্নিসোলনটি মাপতে সক্ষম ছিল। কাপলান-মিয়ের বিশ্লেষণের সাহায্যে সম্পূর্ণ নিষিদ্ধ হওয়ার সংগত সম্ভাব্যতা ছিল 64.3% 19 মাসের ফলো-আপ। অতিরিক্ত মিজোরিবিন থেরাপির কার্যকারিতা তার কর্টিকোস্টেরয়েড-স্পর্শকাতর বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সাথে তার ইমিউনোস্পপ্রেসভ প্রভাবগুলির জন্য দায়ী হতে পারে। মিজোরিবাইনের সিরাম ঘনত্বের মাত্রা প্রায় 1.0 μg / mL 2 ঘন্টা প্রশাসন পরে ছিল। অতিরিক্ত মিজোরিবাইন দ্বারা উন্নত না হওয়া রোগীদের কার্যকর থেরাপি অর্জনের জন্য মিজোরিবাইনের ক্রমাগত উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে।

পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1529-8019.2012.01469.x/abstract

অর্জিত ফ্যাক্টার 8 (FVIII) ইনহিবিটর একটি নির্দিষ্ট রক্তচাপ বিশৃঙ্খলা সৃষ্টি করে যা FVIII তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্টি হয়। প্রায় এক পঞ্চমাংশের ক্ষেত্রে অ্যানিমিমিউন রোগের যেমন, পিম্পিগ্রাসের জন্য দায়ী করা যেতে পারে। এখানে, আমরা প্রাথমিক Pemphigus এবং কম ডোজ rituximab সঙ্গে এর সফল চিকিত্সা সঙ্গে একটি রোগীর মধ্যে অবাঞ্ছিত FVIII inhibitor একটি ক্ষেত্রে বর্ণনা। যৌথ গবেষণা একটি দীর্ঘায়িত সক্রিয় আংশিক thromboplastin সময় প্রকাশ, যা মেশানো পরীক্ষা সংশোধন করা যায়নি। একই সময়ে, FVIII কার্যকলাপ স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা হয়, এবং FVIII বাধাবিধান titer elevated ছিল। পূর্নিনিসলোলোন / সাইক্লোফসফামাইডের সাথে একটি চিকিত্সা নিয়মে প্রিভিনিসোলন / সাইক্লোসম্পেরাইন ব্যবহৃত হয়। রোগীর অস্থায়ীভাবে সাড়া কিন্তু তারপর এই ওষুধ প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। যাইহোক, কম ডোজ রাইটক্সিম্যাবের সঙ্গে পরবর্তী চিকিত্সা একই রোগীর মধ্যে যথেষ্ট ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার উন্নতি অর্জন। 6 মাসগুলিতে ফলো-আপ স্বাভাবিক সংমিশ্রণ ফাংশনগুলির সাথে অবশেষ FVIII নিষ্ক্রিয় ক্রিয়াকলাপের নিম্ন স্তরের প্রকাশ করেছে। কোন ড্রাগ সংক্রান্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা হয়নি। উপসংহারে, আমাদের ফলাফল নির্দেশ করে যে কম ডোজ রাইটক্সিম্যাব অর্জিত FVIII inhibitor- এর রোগীদের জন্য কার্যকর এবং নিরাপদ চিকিত্সা হতে পারে।

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996575?dopt=Abstract

ননহল্লা খামালো, ডিডি মুরেল, ফেনেলা ওজনারোভস্কা এবং গুডুলা কিরশচিগ
চর্মরোগের আর্কাইভ মার্চ 2002 ভল 138 পৃষ্ঠা 385-389
www.archdermatol.com

এই পর্যালোচনাটি স্বাভাবিক প্রকারের পর্যালোচনা থেকে ভিন্ন যে আপনি "নিয়মানুবর্তিতা" দ্বারা ঝুঁকিপূর্ণ রোগ সম্পর্কে পড়তে পারেন, এটি এ্যাক্ট-ভিত্তিক মেডিসিনের কোচেন কোলোরোশনের সম্পাদকদের একটি স্বাধীন প্যানেলের সামনে পেশ করা হয়েছিল যে লক্ষ্য ছিল বি.পি. এর চিকিত্সা জন্য শুধুমাত্র র্যান্ডমীকৃত নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষার (RCTs) থেকে তথ্য সংক্ষিপ্ত বিবরণ। উপরন্তু, কিভাবে এই পরীক্ষাগুলি অনুসন্ধান, বিশ্লেষণ এবং তুলনা করা হয় তা পরীক্ষা করা হয়।

সব উপাত্তের মধ্যে কেবল 6 RCT গুলি প্রকাশিত হয়েছিল, 293 রোগীদের সহ। এক প্রজন্মের প্রডার্নিসোলনকে বিভিন্ন মাত্রায় তুলনা করা: 0.75mg / kg / day বনাম 1.25mg; / কেজি / দিন, এবং অন্যটি তুলনা করা যায় methylprednisolone সঙ্গে prednisolone, এবং উভয় গবেষণায় দুই দলের মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায় নি, তবে উচ্চতর prednisolone মাত্রা রোগীদের আরও ছিল গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া