ট্যাগ আর্কাইভ: ডগ-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি

পটভূমি পেমফিগাস ভলগারিস (পিভি) এবং পেম্ফিগাস ফোলিয়াসাস (পিএফ) সম্ভাব্য প্রাণঘাতী ফোস্কা রোগ যা ডেসমোগলিন (ডিএসএস) আঠালো প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে অটো্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট। পূর্ববর্তী গবেষণায় একটি IgG4> Pemphigus এন্টি-ডিজিএস অ্যান্টিবডিগুলির IgG1 প্রোমিয়াম দেখানো হয়েছে; যাইহোক, কোন গবেষণায় পেমফিগাসে মোট সিরাম IgG4 মাত্রা পরীক্ষা করেছে। IgG4 দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা দ্বারা প্রবর্তিত হয়, যা ক্রমাগত ত্বক ফুসফুসের সাথে ঘটতে পারে এবং সম্ভাব্য পাম্পিগাস রোগীদের অন্যান্য আইজিজি উপশ্রেণীগুলির সাথে সম্পর্কিত মোট সিরাম IgG4 বাড়িয়ে তুলতে পারে।

উদ্দেশ্য গবেষণায় প্রাথমিক লক্ষ্য পিএমফিগাসের রোগীদের মোট এবং ডগ-নির্দিষ্ট আইজিজি উপকটি সংখ্যা নির্ধারণ করা হয়।

পদ্ধতি IgG উপশ্রেণী এবং Dsg-নির্দিষ্ট IgG1 এবং IgG4 PV এবং পিএফ রোগীদের মধ্যে quantitated, এবং একটি উপশ্রেণী এনজাইম সংযুক্ত immunosorbent পরীক্ষা ব্যবহার বয়স-মিলেছে নিয়ন্ত্রণ থেকে Sera মধ্যে হয়। পিভিতে আইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স হ্রাসের কার্যকারিতা কেরেটিনোসিয়েটেড ডিসপ্লেসেশন এ্যাএইচ ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়।

ফলাফল Dsg-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি 7 একটি মধ্যমা গঠিত · 1% এবং 4 · PV এবং পিএফ যথাক্রমে বনাম IgG2 IgG4 মধ্যে আটগুণ এবং চতুর্গুণ সমৃদ্ধি সঙ্গে রোগীদের মোট IgG4 এর 1%। মোট সিরাম IgG4, কিন্তু অন্যান্য IgG subclasses না, বয়স-মিলিত নিয়ন্ত্রণের তুলনায় পিভি এবং পিএফ সঙ্গে রোগীদের সমৃদ্ধ ছিল (P = 0 · 004 এবং P = 0 · 005, যথাক্রমে)। পিভি সেরার IgG4 হ্রাস একটি কেরাটিনোসাইট বিচ্ছিন্নতা পরীক্ষাতে প্যাথোজেনিটিটি হ্রাস করেছে এবং দেখিয়েছে যে অ্যাফিনিটি-শুদ্ধ আইজিজএক্সএনএক্সটি অন্যান্য সিরাম আইজিজি ভগ্নাংশের চেয়ে বেশি ক্ষতিকারক।

উপসংহার ডিজিএস-নির্দিষ্ট স্বায়ত্তশাসনগুলি ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্স-এ উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ, যা পিম্পিগ্রাসের কিছু রোগীদের মধ্যে মোট সিরাম IgG4 সমৃদ্ধকরণ ব্যাখ্যা করতে পারে। উপকারী ইমিউন অ্যান্টিবডিগুলির পরিবর্তে অটোইমিউনকে অগ্রাধিকার দিয়ে লক্ষ্য করে, ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-টার্গেট থেরাপিগুলি পিম্পিগ্রাসের জন্য নিরাপদ চিকিত্সা বিকল্পের প্রস্তাব দিতে পারে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract