ট্যাগ আর্কাইভ: autoantibodies

গুরুত্ব শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি pemphigoid (MMP) একটি বিরল বিভিন্ন অ্যান্টি-ল্যামিনিন 332 (Lam332) অটোঅ্যান্টিবডি চলাচলের দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং সমকক্ষ ম্যালিগন্যান্ট নিউপলাসমগুলির সাথে যুক্ত হতে পারে।

OBJECTIVE এলএমএইচএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএর অ্যান্টিবডিডি সনাক্তকরণের বিস্তৃতি এবং ক্লিনিকাল তাত্পর্য নির্ধারণ করে এমএমপি-এর রোগীদের একটি বড় শাখা থেকে। ডিজাইন Multicenter পূর্বাপর গবেষণা।

বিন্যাস অটোইমামুনি বুলেস রোগের জন্য চার ফরাসি জাতীয় কেন্দ্র।

PARTICIPANTS এর এমএমপি এবং 89 ব্যক্তিদের নিয়ন্ত্রণের দায়িত্বে নিয়োজিত এক শত পঞ্চাশ-চারজন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

হস্তক্ষেপ একটি নতুন ল্যামক্সেক্স এনজাইম-লিঙ্কযুক্ত ইমিউনোওসোব্যাবেন্ট অ্যাস্যা (এলআইএসএ) দ্বারা সিরাম নমুনা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল; ক্লিনিকাল এবং ইমিউনোপ্যাথোগোলিক তথ্য রোগীদের 'মেডিকেল রেকর্ড থেকে প্রাপ্ত হয়।

পরিমাপের প্রধান ফলগুলো Lam332 ELISA স্কোরগুলি ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য, মান এবং লবণ-বিভাজিত পরোক্ষ immunofluorescence, এবং bullous pemphigoid (BP) 230 এবং BP180-NC16A ELISAs- এর সাথে মূল্যায়ন করা হয়েছিল।

ফলাফল এমএমপি সহ রোগীদের থেকে 332% সেরাম নমুনার XAMX% এলএমএক্সএনএক্স এলিসা স্কোর ইতিবাচক (≥9 ইউ / এমএল), বুলাস পেমফিগয়েড (বিপি) সহ 20.1 রোগীর 1, পেমফিগাস সহ 50 এর কোনও নয় এবং 7 অন্যান্য নিয়ন্ত্রণগুলির 3। ইতিবাচক ELISA LAM32 স্কোর এবং বয়সের মধ্যে কোন সম্পর্ক প্রমাণিত হয়নি; লিঙ্গ অনুপাত; মৌখিক, ocular, যৌনাঙ্গ, ত্বক, বা esophageal / laryngeal জড়িত; অভ্যন্তরীণ ম্যালিগন্যান্ট neoplasm; বা BP332 ELISA স্কোর। লবণাক্ত-বিভক্ত ত্বক পরোক্ষ ইমিউনোফ্লোরসেন্স এবং ELISA BP180 ফলাফলগুলি প্রায়শই ইতিবাচক ছিল যখন Lam230 ELISA ফলাফল ইতিবাচক ছিল (P = .332 এবং .04, যথাক্রমে)। একটি ইতিবাচক Lam02 ELISA স্কোরের রোগীদের ঘন ঘন এমএমপি আরো বেশি গুরুতর ছিল (332% বনাম 67.8%; P = .47.2)।

উপসংহার এবং মুক্তি এই উপন্যাস এলআইএসএ এর ফলাফল দেখায় যে এমএমপি সহ 332% রোগীদের মধ্যে সিরাম বিরোধী- ল্যামক্সএক্সএক্সএক্সএইন্ট্যান্টিবডিগুলি সনাক্ত করা হয়। এন্টি-ল্যামক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএর অ্যানটোনিটিগুলি প্রধানত গুরুতর এমএমপির রোগীদের মধ্যে সনাক্ত করা হয় কিন্তু যারা ম্যালাইন্যান্ট নওলোপ্লাজের সাথে প্রিভেনশিয়াল নয়। এন্টি-ল্যামক্সএক্সএক্স এবং এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএর অ্যানটোটিবোডগুলির মধ্যে একটি সংঘর্ষের একটি সংঘটিত-বিস্তৃত ঘটনাটি হতে পারে

জামা চর্মরোগ (শিকাগো, ইলম)

বু্লুথ পিমফিগয়েড হল একটি অটোইমামিন ফোস্কা চিংড়ি রোগ যা অটো্যান্টিবডিগুলি যেটি এপিডার্মিস এবং ডিয়ারোমিপিডার্মাল জংশনের নির্দিষ্ট প্রোটিন সনাক্ত করে। নির্ণয়ের ক্লিনিকাল মাপদণ্ড এবং ল্যাবরেটরি তদন্ত উপর ভিত্তি করে, বিশেষত histology, সরাসরি এবং পরোক্ষ immunofluorescence, এবং ELISA। এই গবেষণায় পুনরায়-রোধক অ্যান্টিজেনিক উপসর্গগুলির উপর ভিত্তি করে এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্স এবং এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের সমান্তরাল সংকল্পের জন্য একটি নতুন ইমিউনোফ্লুরেসেন্স এ্যাএকে বর্ণনা করে। গবেষণার উদ্দেশ্য ছিল BP180 এবং BP230 স্বতন্ত্র বাবদ একটি বিশেষভাবে পরিকল্পিত রিমিক্ব্যান্যান্ট BPXNUM-NC180A প্রোটিন এবং BP230-GC অ্যান্টিজেন টুকরাটি প্রকাশ করে দুটি সেল ব্যবহার করে। বুলু পেমিফাইয়েড সহ 180 রোগীদের গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। BP16- এর অটো্যান্টিবডিগুলি বাইওচিপ টেকনিক দ্বারা ক্লায়েন্টিকাল, সেরোলজিক্যাল এবং ইমিউনোহিসোলজিক্যাল পুষ্টিকর পেমফাইয়েডজ এর সাথে 230% রোগীর দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছিল, যখন BP18-GC এর বিরুদ্ধে স্বায়ত্তশাসনগুলি শুধুমাত্র 180% রোগীর মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল। অ্যান্টি-বি.পি.এক্স.এন.এন.এক্স-এনসিএক্সএক্সএক্সএ এবং এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-জিএসি-এর একটি নতুন জৈবচিপ-ভিত্তিক ইমিউনোসেই সনাক্তকরণটি পরোক্ষ ইমিউনোফ্লুরেসেন্স এবং এলিসার একটি উপযুক্ত বিকল্প। এই পদ্ধতিতে সহজেই বিভিন্ন স্বায়ত্তশাসক বৈশিষ্ট্যের বৈষম্যের সুবিধা আছে। বাইশিপ পদ্ধতি ELISA পদ্ধতির সাথে তুলনা করলে দ্রুত, সস্তা এবং ব্যবহার করা সহজ। এই কারণেই, নতুন পদ্ধতিটি প্রাথমিক স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যাতে রোগী পিম্পফাইয়েডের রোগীদের সনাক্ত করা যায়, এবং সন্দেহজনক ফলাফলগুলি ELISA দ্বারা নিশ্চিত হতে পারে।

সম্পূর্ণ নিবন্ধ (বিনামূল্যে) এখানে পাওয়া যায়: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

সায়েন-অশার সিন্ড্রোম বা পেমফিজাস erythematosus হল একটি প্যাথলজি যা চিকিত্সক ও সেরোলজিক্যাল পামফিগাস ফোলিয়াসেসাস এবং লুপাস erythematosus এর সাথে ওভারল্যাপ করে। পেমফিজ erythematosus রোগীদের স্কিন biopsies desmosomes মধ্যে acantholysis এবং immunoglobulins এর আমানত প্রকাশ, এবং তারা লুপাস ব্যান্ড পরীক্ষা ইতিবাচক হয়। বর্তমান কাগজে আমরা নির্ধারণ করেছিলাম যে পেমফিজাস এরিথমাটাসসসের সাথে যুক্ত স্বয়ংক্রিয় অ্যান্টিবডিগুলি স্বতন্ত্র বি সেল ক্লোনগুলির উদ্দীপনার ফলে একক অ্যান্টিজেন বা একাধিক অ্যান্টিজেনকে লক্ষ্য করে। আমাদের বর্তমান কাগজটি দেখায় যে পেমফিজ erythematosus রোগীদের ডেমগিউলিন 1 এবং 3 এবং রো, লা, এসএম, এবং দ্বিগুণ ফাঁকা ডিএনএ অ্যান্টিজেনের জন্য নির্দিষ্ট antinuclear অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নির্দিষ্ট antiepithelial অ্যান্টিবডি তৈরি করে। ডুয়েল-ফ্লোরোসেসেন্স অ্যাসেস ব্যবহার করে উদ্ধার করা এবং পরীক্ষা করা হয় এমন নির্দিষ্ট অ্যান্টি-এপিথালিয়াল বা এন্টি-পারমাণবিক অ্যান্টিবডিগুলোকে উত্তীর্ণ করার পর ক্রস-রিঅ্যাক্টিভের অভাবটি ডেসমোসোম এবং পারমাণবিক এবং সাইঅ্যাটলাসেমিক লুপাস অ্যান্টিজেনের মধ্যে প্রদর্শিত হয়। এই ফলাফলটি সুপারিশ করে যে পিম্পাফিজ erythematosus মধ্যে autoantibodies বিভিন্ন অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে পরিচালিত হয় এবং এই স্বতন্ত্র অঙ্গ স্বাধীন ক্লোন দ্বারা উত্পাদিত হয়। এই ক্লিনিকাল এবং serological তথ্য দেওয়া, আমরা সুপারিশ pemphigus erythematosus একাধিক অটোইমিউন রোগ হিসাবে আচরণ।

সম্পূর্ণ নিবন্ধটি দেখতে পাওয়া যেতে পারে: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/

অ্যানিমিমিউন শর্তে রোগের বৈপরিকরত্বের আণবিক ভিত্তি যেমন পম্পফিউস ভ্যাঞ্জারিসটি অসাধারণ বোঝে। যদিও পল্লী বিদ্যুৎ কেন্দ্রের ইমিউনোগ্লোবুলিন (আইজি) অটো্যান্টিবডিগুলির প্রাথমিক লক্ষ্য হিসেবে ডেসমুয়েইল 3 (Dsg3) ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, রোগীর উপসর্গগুলির মধ্যে এন্টি-ডাকক্সএক্সএক্স আই জি উপভোগের সামগ্রিক বন্টনের বিষয়ে অনেক প্রশ্ন রয়েছে এবং কোনওোটোটাইপ সুইচ হতে পারে কিনা তা নিয়ে যথেষ্ট বিতর্ক রয়েছে রোগ কার্যকলাপের পর্যায়গুলির মধ্যে দেখা যায় পিভিতে Ig-isotype স্পেসিফিকেশনের সাথে সম্পর্কিত অসামান্য প্রশ্নগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণভাবে, আমরা XAGX- এর একটি সার্জেন্ট দ্বারা 3- র রোগীদের দ্বারা প্রাপ্ত আইআইএ, আইজিএমএক্সএক্সএক্স, 1, 2 এবং 3 এন্টি-ডসএসএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের কয়েকজন বিশেষজ্ঞকে বিশ্লেষণ করে একটি সেটের উপর নির্ভর করে সংজ্ঞায়িত পরিবর্তনশীল (কার্যকলাপ, শব্দবিজ্ঞান, বয়স, সময়কাল) এবং ধ্রুবক (এইচএএল-টাইপ, লিঙ্গ, সূত্রপাতের বয়স) ক্লিনিকাল পরামিতি এবং এইচএলএ-মিলেছে এবং অনিয়ন্ত্রিত নিয়ন্ত্রণ থেকে 4 সিরাম নমুনা। আমাদের ফলাফলগুলি IgG3 এবং IgG202- এর সনাক্তকরণের পূর্ববর্তী গবেষণায় সহায়তা প্রদান করে যা বহির্মুখী রোগীদের তুলনায় সক্রিয়ভাবে উচ্চ স্তরের PV- তে প্রবীণতম অ্যান্টিবডি হিসাবে সহায়তা করে। আমরা রোগের কার্যকলাপ এবং ক্ষয়ক্ষতির পর্যায়গুলির মধ্যে একটি মূত্রপথের সুইচের প্রমাণ দেখতে পাই না, এবং উভয় IgG92 এবং IgG47 উপপ্রজাতি নিয়ন্ত্রণের সমতুল্য রোগীদের মধ্যে উচ্চতা বৃদ্ধি পায়। তবে আমরা আইগজিএক্সএক্সএক্সএক্সকে একমাত্র উপমাইজ বলে মনে করি, যা বিভিন্ন রোগের রোগবিজ্ঞান, রোগের সময়কাল এবং এইচএলএ-ধরণের উপর ভিত্তি করে পিভি রোগীর উপসর্গগুলিকে আরও আলাদা করে। এই তথ্যগুলি রোগের প্রস্নোটাইপিক মত প্রকাশের জন্য দায়ী ইমিউন মেকানিজমগুলির আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে, এবং ক্রমবর্ধমান নির্দিষ্ট এবং ব্যক্তিগতকৃত থেরাপিউটিক ইন্টারভেনশন সহজতর করার জন্য রোগের বৈষম্যকে বিস্তৃত ব্যাপক immunoprofiles স্থাপন করার জন্য বৃহত্তর প্রচেষ্টায় অবদান রাখে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22779708

MedWসংবাদ সংবাদ: তীব্র ত্বক বিশৃঙ্খল pemphigus vulgaris (PV) সঙ্গে রোগীদের সিরাম পাওয়া autoantibodies প্রাথমিক লক্ষ্য চিহ্নিত করা হয়েছে।

পিভি রোগীদের প্রোটিনের desmoglein (DSG) 1 এবং 3 সহায়তা করে, যা বহিশ্চর্মগত কোষ একসঙ্গে বিদ্ধ এবং ত্বক অখণ্ডতা বজায় রাখা, চামড়া এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি উপর বেদনাদায়ক ঝড়ো ঘটাচ্ছে বিরোধী এন্টিবডি বিকাশ।

Giovanna Zambruno (Istituto Dermopatico dell'Immacolata, রোম, ইতালি) এবং সহকর্মীদের দেখা গেছে যে সিআইএস-আঠালো DSG3 কোষীয় ডোমেনের ইন্টারফেস (ইসি) 1 পিভি autoantibody মূল লক্ষ্য হল (A) 224 রোগীর সিরাম মধ্যে উত্পন্ন পিভি।

অবস্থার জন্য বিদ্যমান থেরাপির সম্পূর্ণ ইমিউন সিস্টেম লক্ষ্য, কিন্তু এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সঙ্গে সমস্যা হতে পারে এবং রোগীদের সংক্রমণ ঝুঁকি হতে পারে।

আরো নির্দিষ্টভাবে পিভি মধ্যে autoantibody উৎপাদনের ট্রিগার উৎস সন্ধান করতে, Zambruno এবং দলের বিচ্ছিন্ন 15 ইমিউনোগ্লোব্যুলিন (আইজি) জি অ্যান্টিবডি ব্যাধিতে আক্রান্ত দুই রোগীদের থেকে DSG3 জন্য নির্দিষ্ট।

এর মধ্যে, একটি ল্যাবরেটরীতে ত্বকের কোষগুলির তিনটি বিঘ্নিত স্তর এবং দুটি মৃত্তিকা প্যাসিভ ট্রান্সফার মডেলের মধ্যে যখন জীবাণু প্রকাশিত হয় তখন রোগাক্রান্ত হয়।

epitopes প্যাথোজেনিক পিভি অ্যান্টিবডি দ্বারা স্বীকৃত DSG3 EC1 এবং EC2 সাবডোমেন থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয় এবং একটি নির্দিষ্ট serologic পরীক্ষা EC224 উপর সিআইএস-আঠালো ইন্টারফেস হচ্ছে PVA1 লক্ষ্য উৎস সন্ধান করতে ব্যবহৃত হয়।

গবেষকরা বলছেন যে পিভিতে অটিওএ্যাকটিভিটি দেখা যায় যে ড্যামেজের পরিবর্তনের ফলে ডিজিটাল এক্সটেনশন দ্বারা উৎপন্ন অ্যান্টিজেন দ্বারা সৃষ্ট ডায়ম্যাটিক মিউটেশনের কারণে DSG3 এর সাথে বাঁধন বন্ধ হয়ে যায়।

"একটি immunodominant অঞ্চলের সনাক্তকরণ প্যাথোজেনিক অ্যান্টিবডি দ্বারা লক্ষ্যবস্তু পিভি নির্ণয়ের জন্য বিষয় রয়েছে এবং PV রোগীদের চিকিত্সার জন্য চিকিত্সামূলক পন্থা প্রতিষ্ঠার দিকে নতুন দৃষ্টিকোণ প্রর্দশিত," Zambruno এবং দলের লিখতে মধ্যে জার্নাল অফ ক্লিনিক্যাল ইনভেস্টিগেশন.

"অবশেষে, পিভি অটো্যান্টিবডিগুলির germlined সংস্করণে এন্টিজেনের সনাক্তকরণ হতে পারে যা অবশেষে এই জীবনধারণের রোগের বিকাশে নেতৃত্ব দিতে পারে।"

medwireNews (www.medwire-news.md) স্পেঙ্গার হেলথ কেয়ার্স কর্তৃক প্রদত্ত একটি স্বাধীন ক্লিনিকাল সংবাদ পরিষেবা। © স্পিনার হেলথ কেয়ার লিঃ; 2012

এ পড়ুন: http://www.medwire-news.md/66/101414/Dermatology/Therapeutic_targets_for_pemphigus_vulgaris_discovered.html

পটভূমি পেমফিগাস ভলগারিস (পিভি) এবং পেম্ফিগাস ফোলিয়াসাস (পিএফ) সম্ভাব্য প্রাণঘাতী ফোস্কা রোগ যা ডেসমোগলিন (ডিএসএস) আঠালো প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে অটো্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট। পূর্ববর্তী গবেষণায় একটি IgG4> Pemphigus এন্টি-ডিজিএস অ্যান্টিবডিগুলির IgG1 প্রোমিয়াম দেখানো হয়েছে; যাইহোক, কোন গবেষণায় পেমফিগাসে মোট সিরাম IgG4 মাত্রা পরীক্ষা করেছে। IgG4 দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা দ্বারা প্রবর্তিত হয়, যা ক্রমাগত ত্বক ফুসফুসের সাথে ঘটতে পারে এবং সম্ভাব্য পাম্পিগাস রোগীদের অন্যান্য আইজিজি উপশ্রেণীগুলির সাথে সম্পর্কিত মোট সিরাম IgG4 বাড়িয়ে তুলতে পারে।

উদ্দেশ্য গবেষণায় প্রাথমিক লক্ষ্য পিএমফিগাসের রোগীদের মোট এবং ডগ-নির্দিষ্ট আইজিজি উপকটি সংখ্যা নির্ধারণ করা হয়।

পদ্ধতি IgG উপশ্রেণী এবং Dsg-নির্দিষ্ট IgG1 এবং IgG4 PV এবং পিএফ রোগীদের মধ্যে quantitated, এবং একটি উপশ্রেণী এনজাইম সংযুক্ত immunosorbent পরীক্ষা ব্যবহার বয়স-মিলেছে নিয়ন্ত্রণ থেকে Sera মধ্যে হয়। পিভিতে আইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স হ্রাসের কার্যকারিতা কেরেটিনোসিয়েটেড ডিসপ্লেসেশন এ্যাএইচ ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়।

ফলাফল Dsg-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি 7 একটি মধ্যমা গঠিত · 1% এবং 4 · PV এবং পিএফ যথাক্রমে বনাম IgG2 IgG4 মধ্যে আটগুণ এবং চতুর্গুণ সমৃদ্ধি সঙ্গে রোগীদের মোট IgG4 এর 1%। মোট সিরাম IgG4, কিন্তু অন্যান্য IgG subclasses না, বয়স-মিলিত নিয়ন্ত্রণের তুলনায় পিভি এবং পিএফ সঙ্গে রোগীদের সমৃদ্ধ ছিল (P = 0 · 004 এবং P = 0 · 005, যথাক্রমে)। পিভি সেরার IgG4 হ্রাস একটি কেরাটিনোসাইট বিচ্ছিন্নতা পরীক্ষাতে প্যাথোজেনিটিটি হ্রাস করেছে এবং দেখিয়েছে যে অ্যাফিনিটি-শুদ্ধ আইজিজএক্সএনএক্সটি অন্যান্য সিরাম আইজিজি ভগ্নাংশের চেয়ে বেশি ক্ষতিকারক।

উপসংহার ডিজিএস-নির্দিষ্ট স্বায়ত্তশাসনগুলি ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্স-এ উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ, যা পিম্পিগ্রাসের কিছু রোগীদের মধ্যে মোট সিরাম IgG4 সমৃদ্ধকরণ ব্যাখ্যা করতে পারে। উপকারী ইমিউন অ্যান্টিবডিগুলির পরিবর্তে অটোইমিউনকে অগ্রাধিকার দিয়ে লক্ষ্য করে, ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-টার্গেট থেরাপিগুলি পিম্পিগ্রাসের জন্য নিরাপদ চিকিত্সা বিকল্পের প্রস্তাব দিতে পারে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

Pemphigus vulgaris (PV) একটি autoimmune ফুসফুসের রোগ এবং autoantibodies দ্বারা desmoglein (DSG) পরিবার প্রোটিন DSG3 এবং DSG1 দ্বারা সৃষ্ট শ্লেষ্মা স্ফীতি, যা কের্যাটিনোসাইট সেল আনুগত্য ক্ষতিগ্রস্ত করে। জীবাণুর পিভি অটো্যান্টিবডিগুলি সম্পর্কে আরও জানতে, আমরা 15 পিভি রোগীদের কাছ থেকে DSG3 এর জন্য নির্দিষ্ট 2 আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলি বিচ্ছিন্ন করেছিলাম। তিনটি অ্যান্টিবডি ভিট্রোতে কেয়ারটিনোকাইট মোলঅলেয়ার ভেঙ্গেছিল, এবং এক্সেক্সএক্সএক্স নিউনেটিক ইঁদুরের একটি প্যাসিভ ট্রান্সফার মডেলের মধ্যে জীবাণু ছিল। জীবাণুর অ্যান্টিবডি দ্বারা স্বীকৃত epitopes DSG2 বাইরের XcellX (EC3) এবং EC1 সাবডোমেন, সিআইএস-আঠালো মিথস্ক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত অঞ্চলগুলিতে ম্যাপ করা হয়েছিল। একটি সাইট নির্দিষ্ট সেরোলজিকাল পরীক্ষা ব্যবহার করে, আমরা পাওয়া যায় যে প্যাসেজিক অ্যান্টিবডি PVA1 দ্বারা স্বীকৃত EC2- এ CIS- আঠালো ইন্টারফেস PV রোগীদের সিরাম উপস্থিত autoantibodies এর প্রাথমিক লক্ষ্য। Autoantibodies বিভিন্ন ভারী- এবং হালকা-চেইন ভেরিয়েবল অঞ্চলের জিন ব্যবহার করে এবং সম্পূরক-নির্ধারিত অঞ্চলে অ্যান্টিজেনিক নির্বাচনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ স্থানের মিউটেশনের উচ্চ মাত্রার বহন করে। উল্লেখযোগ্যভাবে, ডিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-এর সাথে বাধ্যতামূলকভাবে যখন শব্দের মিউটেশনগুলি germline অনুক্রমে প্রত্যাবর্তন করা হয়েছিল তখন এটি হারানো হয়েছিল। এই তথ্যও পিভি মধ্যে প্যাথোজেনিক অ্যান্টিবডি দ্বারা লক্ষ্যবস্তু immunodominant অঞ্চল হিসাবে DSG1 এর সিআইএস-আঠালো ইন্টারফেস শনাক্ত ও ইঙ্গিত দেয় যে autoreactivity একটি অ্যান্টিজেন DSG224 অসম্পর্কিত প্রতিক্রিয়ায় উত্পন্ন সোমাটিক পরিব্যক্তি উপর নির্ভর করে।

Pemphigus vulgaris (PV) একটি জীবন-হুমকির অ্যানিউম্যুনিন ফুসফুসের রোগ যা অ্যানটোনিটিস দ্বারা সৃষ্ট ক্যাঙ্গারিন-টাইপ কোষ-কোষের অ্যাডেসন অণু ডিসমলাইনিং 3 (DSG3) এবং ডিএসজিএক্সএক্সএক্স এবং ডিএসজিএইচএক্সএক্সএক্স, যা ডেমোসোমোমের প্রধান উপাদান। কের্যাটিনোসাইট সেল আনুগত্য ক্ষতি পিভি প্যাথোজেনেসিসের অ্যানটোনিটিসগুলির গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাটি পর্যবেক্ষণের দ্বারা সমর্থিত হয় যে রোগের কার্যকলাপটি বিরোধী- DSG1 অ্যান্টিবডি টাইটারের সাথে সম্পর্কযুক্ত, যা মাতৃত্রীর অ্যান্টিবডিগুলির নিখুঁত স্থানান্তর দ্বারা সক্রিয় PV প্রদর্শন ফোসড়ের মায়ের নবজাতক এবং যে পিম্পিগ্রাস-এর মতো ক্ষতিকারকগুলি পিভি রোগীদের থেকে বিরোধী DSG3 IgG এর প্যাসিভ স্থানান্তর দ্বারা নবজাতক মাউস মধ্যে প্ররোচিত।

ত্বকের মধ্যে, ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স প্রধানত বেস্যাল এবং সুপারিব্যাসাল লেয়ারগুলিতে প্রকাশ পায়, যখন ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স প্রধানত ঊর্ধ্ব প্রান্তিক স্তরগুলিতে প্রকাশ পায়। বিপরীতে, ননকোনিস্টেড স্ট্র্যাটিফাইড এপিথেলিয়াতে, যেমন মৌখিক শ্লেষ্মা, ডিএসজিএক্সএইচএক্সএক্সের উপবৃত্তির সর্বত্র সর্বাধিক প্রকাশ করা হয়, যখন ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সটি খুব কম পর্যায়ে প্রকাশ করা হয়। DSG3 এবং DSG1 এর ডিফার এক্সপ্রেশন প্যাটার্ন পিম্পফিজের ক্লিনিকাল ভ্যারিয়েন্টসের জন্য দায়ী: DSG3- এর অ্যান্টিবডিগুলি শোষক আকারে বিদ্যমান থাকে, তবে ডিএনজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স এবং ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স উভয়ের অ্যান্টিবডি নিউক্লোটিকিয়াল ক্ষতজগতে যুক্ত থাকে।

DSG3 একটি ক্যালসিয়াম-বাঁধাই ঝিল্লি গ্লাইকোপ্রোটিন যা 5 আলাদা সাবডোমেন (EC1-EC5) এর অন্তর্গত একটি বহুমুখী ডোমেনের সাথে এবং এটি প্রোপ্রোটিন হিসাবে সংশ্লেষিত হয়, যা গলগি যন্ত্রপাতিতে কোষ পৃষ্ঠে স্থানান্তরণের আগে একটি প্রোপপটাইড অপসারণ করে প্রক্রিয়া করা হয়। propeptide এর বিদারণ EC1 সাবডোমেন একটি সংরক্ষিত ট্রিপটোফেন অবশিষ্টাংশ উজান ঘটে, প্রতিবাদী কণিকায় DSG3 সঙ্গে homophilic পারস্পরিক ক্রিয়ার গঠনের জন্য সমালোচনামূলক তলানি উম্মোচিত। বেশ কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে পিভি সিরাম মধ্যে polyclonal অ্যান্টিবডি EC3 এবং EC1 সাবডোমেন মধ্যে DSG2 এর aminoterminus (অ্যামিনো অ্যাসিড 1-161) সঙ্গে প্রাথমিকভাবে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছে।

প্যাথোজেনিক এমএবিগুলির বিচ্ছিন্নতাগুলি অ্যাটোরেটিক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে এবং পিভি রোগীদের মধ্যে ফোস্কা তৈরি করে দেয় এমন প্রক্রিয়াটি সম্পর্কে প্রশ্ন করার জন্য সহায়ক। Amagai এবং সহকর্মীদের PV একটি জীবাণু অ্যান্টিবডি, AK23 একটি সক্রিয় মাউস মডেল থেকে বিচ্ছিন্ন, যা ট্রান্স-আঠালো ইন্টারফেস গঠন জড়িত DSG1 এর EC3 উপডোমনের সাথে বাঁধন দ্বারা সেল আনুগত্য হ্রাস যার ফলে। একাধিক মানুষের অ্যান্টি-ডিএসজি প্যাথেজিক এবং অ-পাইথोजेিক্যাল এমএবগুলি পিভি রোগীর একক শৃঙ্খল ভেরিয়েবল-অঞ্চলের টুকরো (সিএফভিভিএস) হিসাবে বিচ্ছিন্ন ছিল। একইভাবে এককএক্সএক্সএক্সএক্স এমএব-এ, এই মানব অ্যান্টিবডিগুলির জীবাণু কার্যকলাপকে ইসিএক্সএইচএইচএক্সএক্সের আমিনোটার্মিনাল অঞ্চলের সাথে যুক্ত করা হয়, যা প্রোপপটাইড দ্বারা মুখোপাধ্যায় হয়। একসঙ্গে নেওয়া, মানুষের এবং মাউস ডেটা নির্দেশ করে যে জীবাণুবিশিষ্ট অ্যান্টিবডিটি প্রাথমিকভাবে ইসিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের সাথে যুক্ত এবং DSG23 এর ট্রান্স-আঠালো ইন্টারফেসের সাথে হস্তক্ষেপ করে কের্যাটিনোসাইট আনুগত্য ব্যাহত করে।

এই গবেষণায়, আমরা 2 PV রোগীদের কাছ থেকে বিচ্ছিন্ন কিছু IgG autoantibodies যা DSG3 সংযুক্ত করে। এই অ্যান্টিবডিগুলি ডিজিটাল এক্সএক্সএইচএমএইচএমএইচএক্সএক্স-এ সংযুক্ত করার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে মাইটারিনের উচ্চ মাত্রার বহন করে। 3 জীবাণুযুক্ত অ্যান্টিবডিগুলি দ্বারা স্বীকৃত epitopesগুলি EC3 এবং EC1 উপমুখ্য অঞ্চলে ম্যাপ করা হয় যা সিআইএস-আঠালো মিথস্ক্রিয়াগুলিতে জড়িত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। এই অঞ্চলের পিভি রোগীদের মধ্যে সিরাম autoantibodies প্রাথমিক লক্ষ্য পাওয়া যায়। এই ফলাফল পিআই মধ্যে জীবাণু অ্যান্টিবডি দ্বারা লক্ষ্যবস্তু immunodominant অঞ্চলের হিসাবে cis- আঠালো ইন্টারফেস সনাক্ত এবং অস্থায়ীত্ব একটি সম্পর্কহীন অ্যান্টিজেন দ্বারা প্রবর্তিত somatic মিউটেশন উপর নির্ভর করে যে সুপারিশ।

সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.jci.org/articles/view/64413

মাদাম, স্বয়ংক্রিয়ভাবে ডেমোগেলিন 1 (Dsg1) এবং Dsg3 এর লক্ষ্যের অ্যানিটিটিবিড এবং 1-3 (Dsc1-3) খুব কমই ডিসপোজালিন। Pemphigus herpetiformis (পিএইচ) পেমফিজাস উপপ্রকারগুলির মধ্যে একটি এবং পেরিফারি, ফুসফুসের সংশ্লেষ এবং ইয়োসিনফিলিক স্পংঅোসিসের হিস্টোপ্যাথোলজিকাল পরিবর্তন সহ প্রার্টিক কণ্ঠস্বর erythemas দ্বারা চিহ্নিত। সম্প্রতি, আইজিজি এন্টি-ডিএসসিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএইট্যান্টিবডিগুলি পেমফিগাস ভার্গারিসের একটি ক্ষেত্রে চামড়া জখমের কারণ ব্যাখ্যা করা হয়েছিল এই গবেষণায় আমরা ডিজিএস এবং ডিএসসিএস উভয় ক্ষেত্রেই আইজিবি অ্যান্টিবডি সহ সমবয়সী বাউল পিম্পিগ্রাইওড (বি.পি.) এবং পিএল এর প্রথম কেসটি রিপোর্ট করি।

থেকে: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract

আমরা কোগা এইচ দ্বারা গবেষণা সুদ সঙ্গে পড়তে এট আল1 এবং আমরা বিশ্বাস করি যে আমাদের তথ্য (সারণি 1) সহ সাম্প্রতিক পর্যবেক্ষণের আলোকে "ডেসমুলিন ক্ষতিপূরণ তত্ত্ব" ফোস্কাদের স্থানীয়করণের ব্যাখ্যা হিসাবে পুনর্বিবেচনা করা উচিত 2,3,4। যদিও অ্যান্টনিটিবিডিসমূহ দ্বারা ডেমগিউলিন-নির্ভর সেল অ্যাদেশনের বিঘ্ন হল পিপফিজে মৌলিক পাথোফিজিওলজি অন্তর্নিহিত ফোস্কার গঠন 2-4, ক্লিনিকাল স্পেকট্রাম সবসময় এই জীবাণু প্রক্রিয়া মিরর না। তিনটি ক্লিনিকাল প্রকারের পেমফিগস বর্ণিত হয়েছে, শাবকপ্রিয় প্রভাবশালী, ক্ষুদ্রাকৃতির এবং মূকনাত্মক প্রকার 2 ,, 3,4 .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract

বু্ললাস পেমফাইগয়েড (বি.পি.) একটি অটোইমামিন ফোস্কা ত্বক রোগ। বিটিএক্সএক্সএক্সএক্স এবং বিএপিএক্সএইচক্সএক্সের অ্যানটোনিটিডগুলি বিভিন্ন উপস্তরে (অক্সফ্যাগাস, লবণ-বিভাজক-চামড়া, বিপিএক্সইংক্স-অ্যান্টিজেন ডটস, বিপিএক্সএক্সএক্স-ট্রান্সফেক্টেড কোষ) এবং এলআইএসএর উপর পরোক্ষ immunofluorescence (আইআইএফ) দ্বারা সনাক্ত করা যায়। এখানে, আমরা এই পরীক্ষা সিস্টেমের পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য তুলনা। আমরা BP রোগীদের (n = 180) সার্ভারকে বিশ্লেষণ করেছি যার মধ্যে ক্লিনিকাল ডায়গনিস হির্তোপ্যাথোগোলিকভাবে নিশ্চিত হয়েছে। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্যান্য অটোইমিউন-সংশ্লিষ্ট (n = 230) বা প্রদাহী (এন = 180) চর্মরোগ রোগীদের রোগীদের কাছ থেকে সেরার সমন্বয়ে গঠিত। সমস্ত নমুনা IIF (EUROIMMUN ™ Dermatology মোজাইক) এবং ELISA (EUROIMMUN এবং MBL) দ্বারা পরীক্ষিত হয়। এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সটি সর্বোত্তম আইপের BP230- এন্টিজেন ডট দ্বারা সনাক্ত করা হয় (সংবেদনশীলতা: 60%; নির্দিষ্টতা: 22%)। আইআইএফের তুলনায়, উভয় BP35 ELISA কৌশলগুলির সাথে পার্থক্য ছোট হলেও। ইতিবাচক এবং নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য লিকিলিহুড অনুপাত (এলআরএস) হয়> 180 এবং 180 এবং 88 এর মধ্যে যথাক্রমে, সমস্ত পরীক্ষার সিস্টেমগুলির জন্য। বিরোধী BP97 সনাক্তকরণ অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (সংবেদনশীলতা পরিসীমা 180-10%; নির্দিষ্টতা পরিসীমা 0.1-0.2%) শুধুমাত্র আইআইএফ পরীক্ষায় ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য একটি এলআরআর প্রকাশ করে> 230। যেহেতু একটি নেতিবাচক পরীক্ষার জন্য এলআরগুলি সব ~ 38, বিরোধী- BP60 অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি BP বাদ দেওয়ার জন্য সহায়তা করে না। উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg83 এবং অ্যান্টি- Dsg98 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে।

উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg1 এবং অ্যান্টি- Dsg3 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে। PMID: 22580378 [পুবমেড - প্রক্রিয়ায়] (উত্স: জার্নাল অফ ইমিউনোলজিক্যাল পদ্ধতি)
মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.পিএইচপি? পরিত্রাণ = 6304089 & সিআইডি = c_297_3_f &Fid = 33859 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22580378% 3Fdopt%3DAbstract