একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল ইন, অংশগ্রহণকারীদের গবেষণা পরিকল্পনা বা তদন্তকারীর দ্বারা নির্মিত প্রোটোকল অনুযায়ী নির্দিষ্ট হস্তক্ষেপ গ্রহণ এই হস্তক্ষেপ ঔষধ পণ্য হতে পারে, যেমন ড্রাগ বা ডিভাইস; পদ্ধতি; বা অংশগ্রহণকারীদের আচরণে পরিবর্তন, যেমন খাদ্য হিসাবে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি এমন একটি আদর্শ চিকিৎসা পদ্ধতির সাথে তুলনা করতে পারে যেটি ইতিমধ্যেই পাওয়া যায়, একটি প্ল্যাসোবো যা কোনও সক্রিয় উপাদান নেই, বা কোনও হস্তক্ষেপ নেই। কিছু ক্লিনিকাল ট্রায়াল মধ্যস্থতাকারী তুলনা যে ইতিমধ্যে একে অপরের জন্য উপলব্ধ যখন একটি নতুন পণ্য বা পদ্ধতির অধ্যয়ন করা হচ্ছে, তখন এটি সাধারণত পাওয়া যায় না যে এটি সহায়ক, ক্ষতিকারক, বা উপলব্ধ বিকল্পগুলি (হস্তক্ষেপ সহ) থেকে আলাদা নয়। অংশগ্রহণকারীরা কিছু নির্দিষ্ট ফলাফল পরিমাপ করে তদন্তকারীদের হস্তক্ষেপের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা নির্ধারণের চেষ্টা করে। উদাহরণস্বরূপ, তদন্তকারীরা তাদের রক্তচাপ হ্রাস কি কিনা উচ্চ রক্তচাপ আছে অংশগ্রহণকারীদের একটি ড্রাগ বা চিকিত্সা দিতে পারে

প্রদত্ত তথ্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র নির্দেশিকা উপর ভিত্তি করে। আপনার দেশের প্রয়োজনীয়তা এবং প্রবিধান সঙ্গে চেক করুন। ইউরোপীয় মেডিকেল এজেন্সি থেকে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি খুঁজতে https://www.clinicaltrialsregister.eu/ এ যান

যদি আপনার ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পর্কিত প্রশ্ন থাকে, তাহলে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল রিসার্চ কি?

ক্লিনিকাল ট্রায়ালের উদ্দেশ্য হল নতুন ওষুধ এবং ডিভাইসের উন্নয়নের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে তথ্য সংগ্রহ করা। ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রক্রিয়ায় অনুমোদনের একাধিক পদক্ষেপ এবং পর্যায় রয়েছে যে, ভোক্তা বাজারে এটি বিক্রি হওয়ার আগে একটি মাদক বা ডিভাইসটি অবশ্যই যেতে হবে। [আরও পড়ুন ...]

আমি কি স্বেচ্ছাসেবক হওয়া উচিত?

একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল অংশগ্রহণ একটি কঠিন সিদ্ধান্ত হতে পারে হতে পারে। এটা কি আমার জন্য ঠিক আছে? আমি কি যোগ্যতা অর্জন করব? যদি আমি খারাপ হয়ে যাই আমি কি ত্যাগ করতে পারি? এই খুব বাস্তব উদ্বেগ এবং আপনি সিদ্ধান্ত আগে যারা উত্তর থাকা উচিত। [আরও পড়ুন ...]

জ্ঞাত সম্মতি কি?

যখন আপনি ক্লিনিকাল ট্রায়ালটিতে অংশগ্রহণের জন্য লিখিত সম্মতি দেন, তখন আপনি স্বীকার করেন যে আপনি গবেষণা গবেষণার সমস্ত দিকগুলি জড়িত এবং জড়িত যেকোনো ঝুঁকি বা সুবিধা সহ গ্রহণ করেন। তবে, জ্ঞাত সম্মতি একটি দস্তাবেজ স্বাক্ষর করার চেয়ে আরও বেশি কিছু - এটি গবেষণা স্টাফের আগে এবং পরে, আপনি এবং পরে একটি গবেষণা চলমান কথোপকথন। [আরও পড়ুন ...]

শর্তাবলী & সংজ্ঞা

কখনও কখনও ডাক্তার এবং গবেষকেরা একটি বিদেশী ভাষা বলে মনে করে। "দ্বিতীয় ধাপ হল একটি অনুদৈর্ঘ্য, দ্বি-অন্ধ প্লাবন ..." A থেকে Z এর সন্ধানে আমরা আপনাকে বেলমন্টের প্রতিবেদনটি কি খুঁজে বের করতে সাহায্য করতে পারি, কোন দ্বি-বাঁধের অর্থ ব্যবহার করতে পারি অথবা কোনও পাইলট গবেষণাটি কি। [আরও পড়ুন ...]

PEMPHIGUS পরীক্ষার

পেমফিগাস রোগীদের মধ্যে PRN1008 এর একটি অধ্যয়ন

পেমফিগাসের রোগীদের মধ্যে এআরজিএক্স -113 এর সুরক্ষা, পিডি, পিকে এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য একটি অধ্যয়ন

সুরক্ষা, সহনশীলতা এবং ফার্মাকোকিনেটিক্সের মূল্যায়ন এবং TPM1 এর সাথে অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট প্রতিরোধ ক্ষমতা সহ্য করার জন্য কার্যকারিতার প্রাথমিক লক্ষণগুলি আবিষ্কার করার জন্য একটি মাল্টি-সেন্টার, ওপেন-লেবেল, ফেজ 203 অধ্যয়ন, পার্ট এ একা আরোহণের ডোজ এবং পার্ট বি একাধিক ডোজ Part পেমফিগাস ওয়ালগারিস রোগীদের মধ্যে

ক্লিনিক্যাটিক্স থেকে আরও। জিওভি:

আরএসএস

PEMPHIGOID পরীক্ষার

বুলাস পেমফিগয়েড (লিবার্টি-বিপি) প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের মধ্যে ডুপিলুমবের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার মূল্যায়ন করার জন্য একটি অধ্যয়ন

বুলাস পেমফিগয়েডে ইউস্টেইকেনুমাবের কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা

rVA576 অ্যাডাল্ট মাইল্ড থেকে বুলাস পেমফিগয়েড সাবজেক্টগুলিকে মাঝারি করুন

ক্লিনিক্যাটিক্স থেকে আরও। জিওভি:

আরএসএস