বিভাগ আর্কাইভ: খবর এবং তথ্য

ফোগো সেলভেগেম (এফএস) হল একটি অটোইমমুন বুলগের রোগ যা রোগাক্রান্ত আইজিজি অ্যানটোনিটিবিডিজাইটিস ডেনমগইলিন 1 (Dsg1), একটি ডেসোমোসোমাল গ্লাইকোপ্রোটিন সনাক্ত করে। ব্রাজিলের কিছু বসতিতে, এফএস (3%) এর একটি উচ্চ প্রবৃদ্ধি রিপোর্ট করা হয়, অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার ট্রিগার হিসাবে পরিবেশগত বিষয়গুলি উল্লেখ করে। ক্ষুদ্র এলাকা থেকে স্বতন্ত্র ব্যক্তিদের Dsg1 এর অ-প্যাথোজেনিক এপিটোপগুলি সনাক্ত করে, এবং হ্যাটট্যাগগাস পোকামাকড়ের এক্সপোজার FS- এর ঝুঁকিপূর্ণ কারণ। চোগাস রোগীদের মধ্যে ফোগো সেলভেজ এবং চাগাস রোগ কিছু ভৌগোলিক সাইট ভাগ করে নেয় এবং এন্টি-ডাকক্সএক্সএক্সএক্স সনাক্ত করা হয়। অনিশ্চিত Chagas রোগ একটি ব্রাজিলিয়ান Amerindian এফএস জন্য উচ্চ ঝুঁকি জনসংখ্যা সনাক্ত করা হয়েছিল। প্রতিপক্ষের মধ্যে, একই ভৌগোলিক অঞ্চলে বসবাসরত এফএস রোগীদের মধ্যে কেউই ট্রিপনোসোমা ক্রুজি'র বিরুদ্ধে প্রতিক্রিয়া দেখায় নি। বিরোধী Dsg1 অ্যান্টিবডি প্রোফাইলে 1 FS সারার 15 এবং 40 এর 33 এর মধ্যে সুস্থ ব্যক্তির FS সাইটগুলি থেকে ইতিবাচক ফল দেখিয়েছে এবং চাগাস রোগ এবং এফএস এর মধ্যে কোন ক্রস প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি।

লেখক: সোসা জেএক্স, ডায়াজ এলএ, ইটন ডিপি, হানস-ফিলহো জি, ল্যানজানি ডি ফ্রাইটাস ই, ডেলগডো এল, ইচিমুরা এলএম, ক্রিস্টালদি এফ, অরল্যান্ডি আর কেসিপার এন উমেজোয়া এস আর রিভিটি ইএইকি ভি, ফোগোতে সমবায় গ্রুপ। সেলভেজ রিসার্চ এ্যাবস্ট্ট ফোগো সেলভেগেম (এফএস) হল একটি অটোইমমুন বুলু রোগ যার সাহায্যে রোগাক্রান্ত আইজিজি অটো্যান্টিবডি ডেমগেলিন 1 (Dsg1), একটি ডেসোমোসোমাল গ্লাইকোপ্রোটিন সনাক্ত করে। ব্রাজিলের কিছু বসতিতে, এফএস (3%) এর একটি উচ্চ প্রবৃদ্ধি রিপোর্ট করা হয়, অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার ট্রিগার হিসাবে পরিবেশগত বিষয়গুলি উল্লেখ করে। ক্ষুদ্র এলাকা থেকে স্বতন্ত্র ব্যক্তিদের Dsg1 এর অ-প্যাথোজেনিক এপিটোপগুলি সনাক্ত করে, এবং হ্যাটমেজগাস পোকামাকড়ের এক্সপোজার FS- এর ঝুঁকিপূর্ণ কারণ। চোগাস রোগীদের মধ্যে ফোগো সেলভেজ এবং চাগাস রোগ কিছু ভৌগোলিক সাইট ভাগ করে নেয় এবং এন্টি-ডাকক্সএক্সএক্সএক্স সনাক্ত করা হয়। অনিশ্চিত চা ...

মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.পিএইচপি? পরিত্রাণ = 6297741 & সিআইডি = c_297_159_F & Fid = 37409 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22826496% 3Fdopt%3DAbstract

ব্যাকগ্রাউন্ড - বিড়ালের পিম্পফিউস ফোলিয়াসাসস (পিএফ) জন্য একমাত্র থেরাপি হিসাবে গ্লুকোকোরোটিকইডস সর্বদা সফল হয় না এবং এটি রোগ নিয়ন্ত্রণের জন্য অতিরিক্ত ইমিউনোমডুলেট এজেন্ট প্রয়োজন। অনুমান / উদ্দেশ্য - এই পূর্বাভাসের গবেষণায় পিএফ এর সাথে বিড়ালের একটি সহায়ক বা একমাত্র ইমিউনোমডুলান্ট ড্রাগ হিসাবে সংশোধিত সিক্লোস্পারিন ব্যবহার মূল্যায়ন করে এবং ক্লোরাম্বুসিলে পরিচালিত পিএফ বিড়ালদের প্রতি তাদের প্রতিক্রিয়া তুলনা করে। প্রাণিবর্গ - পঞ্চদশ ক্লায়েন্ট-মালিকানাধীন বিড়াল তাদের চিকিত্সা অংশ হিসাবে ciclosporin এবং / অথবা chlorambucil প্রাপ্ত PF সঙ্গে নির্ণিত এবং চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করার পর্যাপ্ত অনুসরণ ছিল মূল্যায়ন করা হয়। পদ্ধতি - 1999 এবং 2009 বছরের মধ্যে উপস্থাপন ডেন্টাল পিএফ রোগীদের থেকে রেকর্ড পর্যালোচনা করা হয়েছিল। বিড়াল দুটি চিকিত্সা গ্রুপে বিভক্ত: যারা ciclosporin এবং chlorambucil সঙ্গে চিকিত্সা সঙ্গে চিকিত্সা। উভয় গ্রুপের বেশিরভাগ বিড়ালই একসঙ্গে আভ্যন্তরীণ পদ্ধতিগত গ্লুকোকোরোটিকইড পেয়েছে। প্রতিটি গ্রুপ ছয় রোগীদের অন্তর্ভুক্ত তিনটি বিড়াল উভয় ঔষধ দিয়ে চিকিত্সা করা হয় এবং পৃথকভাবে আলোচনা করা হয়। রোগ নিরাময়, ময়শ্চারাইজিং গ্লুকোকোরোটিক ডোজ, রক্ষণাবেক্ষণ বা চূড়ান্ত গ্লুকোকোরোটিক ডোজ, রোগের প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিকূল প্রভাবের সময় নির্ধারণ করা হয়েছে। ফলাফল - দমনের সময় বা দলগুলির মধ্যে রোগের প্রতিক্রিয়া কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না। পিএফ ব্যবস্থাপনার জন্য সিওলোস্পারিন দ্বারা পরিচালিত সমস্ত ছয় রোগীকে সিস্টেমিক গ্লুকোকোরোটিকড বন্ধ করা হয়, গ্লুকোকোরোটিক থেরাপির ছয়টি বিড়ালের ক্লোরাম্বুসিলে প্রাপ্ত একটিকেই বন্ধ করা হয়। উপসংহার এবং ক্লিনিকাল গুরুত্ব - পরিবর্তিত ciclosporin বিড়াল pemphigus foliaceus পরিচালনার কার্যকর এবং গ্লুকোকোরোটিক্স sparing হয়। PMID: 22731616 [পুবমেড - প্রকাশক দ্বারা সরবরাহিত হিসাবে] (উত্স: ভেটেরিনারি চর্মরোগ)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22731616?dopt=Abstract

পটভূমি পামফিগাস ফোলিয়াসেস (পিএফ) হল একটি দীর্ঘস্থায়ী স্বতন্ত্র অটিউমিউন ফোস্কার রোগ যা ত্বকের তীব্র ফুসফুস দ্বারা চিহ্নিত হয় এবং বর্তমান দৃষ্টিকোণ অনুযায়ী ডেমগিউলিন 1 (Dsg1) এর বিরুদ্ধে পরিচালিত অটো্যান্টিবডিগুলির কারণে।

উদ্দেশ্য প্রাথমিক পর্যায়ে পিএফ রোগীর ত্বকের ত্বকে প্রাথমিক স্তরে পরীক্ষা করা।

পদ্ধতি দুই নিকোলস্কি নেগেটিভ (এন), পাঁচটি নিকোলস্কি ইতিবাচক (এন +) এবং ইমিউনোসারোলজিকাল ট্রান্সফর্ম্ট পিএফ রোগীর দুটি জীবাশ্মী ত্বকের বায়োপ্সি আলোর এবং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি দ্বারা অধ্যয়ন করা হয়েছে।

ফলাফল আমরা এন-পিএফ ত্বকের কোন অস্বাভাবিকতা খুঁজে পাই নি, তবে সব এন + ত্বকের বায়োপসিগুলি নিম্নমুখী স্তরগুলির মধ্যে ডেসোমোসোম, ডেসোমোসোমের সংখ্যার সংখ্যা এবং হাইপোপ্লাস্টিক ডেসোমোসোমের মধ্যে পারস্পরিক প্রশস্ততা প্রদর্শন করে। Acantholysis পাঁচটি এন + বায়োপ্সি দুটিতে উপস্থিত ছিলেন, তবে উপরের প্রান্তিক স্তরের মধ্যেই। জরায়ু চামড়া বাওপিসিসমূহ উচ্চতর স্তরের স্তরগুলিতে acantholysis প্রদর্শন করে। হিপোপ্লাস্টিক ডেসোমোসোমগুলি আংশিকভাবে (ছদ্ম-অর্ধ-ডেমোমোসোম) বা সম্পূর্ণ বিপরীত কোষ থেকে ছিটানো।

উপসংহার আমরা PF মধ্যে acantholysis জন্য নিম্নলিখিত প্রক্রিয়া প্রস্তাব: প্রাথমিকভাবে PF ইগ্বি অ-জাংশনাল Dsg1 একটি হ্রাসের কারণ, নীচের স্তর থেকে শুরু ডেমোসোমম মধ্যে বিস্তৃত প্রশস্ত এবং নেতৃস্থানীয় বিস্তৃত। অ-জিনগত Dsg1 রশ্মি ডিসবসাসের সমাবেশকে দুর্বল করে দেয়, ফলে হাইপোপ্লাস্টিক এবং ডেসমোমোমের সংখ্যা কমে যায়। উপরন্তু অ্যান্টিবডি desmosomes এর disassembly উন্নীত হতে পারে। এপিডার্মিসের উপরের স্তরে, যেখানে Dsg3 প্রকাশ করা হয় না এবং Dsg1 ক্ষতির জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে পারে না, Dsg1 এর চলমান হ্রাস শেষ অবশেষে desmosomes এবং পরবর্তী acantholysis এর সম্পূর্ণ অন্তর্ধান ঘটবে।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11173.x/abstract

পটভূমি: পেমফিজ ভলগারিস (পিভি) এবং পিম্পফিউস ফোলিয়াসেসাস (পিএফ) সম্ভাব্য মারাত্মক ফোস্কা রোগ যার ফলে ডেমানোগুলিন আনুপাতিক প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে অ্যানটোনিটিডের সৃষ্টি হয়। পূর্ববর্তী গবেষণায় একটি IgG4> ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স অ্যাডমিন-ডিসমিউলিন অ্যান্টিবডিগুলি প্রিমফিগাসে প্রদর্শিত হয়েছে; যাইহোক, কোন গবেষনা Pemphigus মোট সিরাম IgG1 মাত্রা পরীক্ষা করেনি IgG4 দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়, যা স্থায়ী ত্বক ফুসফুসের সঙ্গে ঘটতে পারে এবং সম্ভাব্য pemphigus রোগীদের মধ্যে অন্যান্য IgG subclasses সমষ্টি মোট সিরাম IgG4 আপ elevate।

উদ্দেশ্য: গবেষণায় প্রাথমিক লক্ষ্য পিএমফিগাস রোগীদের মোট এবং ডেসমেলিন-নির্দিষ্ট আইগজি উপকটি সংখ্যা নির্ধারণ করা হয়।

পদ্ধতি: আইগজি উপবিভাগ এবং ডেসম্লিগেন-নির্দিষ্ট আইজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স এবং আইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সটি পিভি, পিএফ, এবং উপমহাদেশের ELISA ব্যবহার করে বয়স-মিলিত স্বাভাবিক সেরার সংখ্যাযুক্ত ছিল। পিভি আইজিজি প্যাথোজেনসিটি অবরুদ্ধ করতে IgG1 হ্রাসের কার্যকারিতা একটি কেইরাটিনোসাইট ডিজেডিয়েশন এ্যাএইচ ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল।

ফলাফল: ডিজিটাল-নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি IgV7.1 বনাম IgG4.2 এর 4- এবং 8- সমৃদ্ধকরণের সাথে PV এবং PF রোগীদের মধ্যে মোট IgG4 এর 4% এবং 1% এর মধ্যবর্তী ছিল। মোট সিরাম IgG4, কিন্তু অন্যান্য IgG subclasses না, যথাক্রমে বয়স-মিলিত নিয়ন্ত্রণ (পি = 0.004 এবং পি = 0.005) তুলনা পিভি এবং পিএফ রোগীদের মধ্যে সমৃদ্ধ ছিল। পিভি সার্ভারের IgG4 হ্রাসের ফলে কেরিটিনোসাইট বিস্ফোরিতনে আস্থা জাগিয়েছে এবং দেখিয়েছে যে, এফিনেট-শুদ্ধ আইজিজিএক্সএক্সএক্সটি অন্য সিরাম আইগজি ভগ্নাংশের তুলনায় বেশি জীবাণু।

উপসংহার: ডেমেগেলিন-নির্দিষ্ট স্বায়ত্তশাসিতগুলি IgG4- তে উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ, যা কিছু পিম্পিগ্রাস রোগীদের মধ্যে মোট সিরাম IgG4 সমৃদ্ধকরণ ব্যাখ্যা করতে পারে। উপকারী ইমিউন অ্যান্টিবডিগুলির পরিবর্তে অটোইমিউনকে অগ্রাধিকার দিয়ে লক্ষ্য করে, ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-টার্গেট থেরাপিগুলি পিম্পিগ্রাসের জন্য নিরাপদ চিকিত্সা বিকল্পের প্রস্তাব দিতে পারে।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11144.x/abstract

প্যারেনোপালাস্টিক পেমফিজস (পিএনপি) একটি স্বতন্ত্র অটোমিমিউন ফোস্কা রোগ যা ত্বক ছাড়া অন্য একাধিক অঙ্গ প্রভাবিত করতে পারে। এটি নির্দিষ্ট কিছু নিউল্ল্যাসমগুলির সাথে সংঘটিত হয়, যার মধ্যে লিম্ফোপ্রোলিফাইভেটিক রোগগুলি সর্বাধিকভাবে যুক্ত। PNP এর ক্লিনিকাল উপস্থাপনা সাধারণত বেদনাদায়ক, গুরুতর মৌখিক erosions যে একটি সাধারণকরণের cutaneous অগ্ন্যুত্পাত এবং সিস্টেমিক জড়িত দ্বারা অনুষঙ্গী হতে পারে সাধারণত। অগ্ন্যুত্পাত বিভিন্ন মস্তিষ্কের হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে পামফিগাস, পেমিফাইগাইড, ইরিথমা মাল্টিফেরমেইস বা হোস্ট রোগের বিপর্যয়, এবং লেহন প্লেনের অনুরূপ জঞ্জাল। একইভাবে, হিস্টোলজিকাল লক্ষণগুলিও যথেষ্ট পরিবর্তনশীলতা দেখায়। পিএনপি বিভিন্ন অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যানটোনিটিফিসের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: ডেসমোপ্লাকিন আই (এক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএডিডি), বুলুজ পিএমএফজিওড অ্যান্টিজেন আই (250 কেডি), ডেসোপ্লাকিন II (এক্সজেকশন KD), এনভোপ্লাকিন (230), পেরিপ্লাকিন (210 KD), প্লেটিন (210 কেডি) এবং একটি 190- কেডি প্রোটিন। এই এক্সজেক্সএক্স-কেডি প্রোটিনকে সম্প্রতি আলফা-এক্সুক্সক্স-ম্যাক্রোগ্লোবুলিন-এর মত এক্স-এক্সএক্সএক্স হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যা প্রসারিত এপিথেলিয়া এবং পিএনপিতে ক্ষতিগ্রস্ত অন্য টিস্যুতে প্রকাশিত একটি বিস্তৃত পরিসীমা প্রোটিজ ইনবিলিটিটর। PNP এর পূর্বাভাস দরিদ্র এবং রোগ প্রায়ই মারাত্মক হয়। Immunosuppressive এজেন্ট প্রায়ই ফোস্কা হ্রাস করার প্রয়োজন হয়, এবং কেমোথেরাপি সঙ্গে অন্তর্নিহিত ক্রমবর্ধমান চিকিত্সা autoantibody উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। পিএনপি সুষম টিউমারগুলির সাথে যুক্ত হওয়ার সাথে সাথে এটির পূর্বাভাসটি আরও ভাল হয় এবং সম্ভব হলে এটি চূড়ান্তভাবে excised করা উচিত।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1440-0960.2012.00921.x/abstract

অটোইমিউন বুলু রোগ (এবিডি) অঙ্গ-নির্দিষ্ট অটোইমিউন রোগ, যা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লায় ফোস্কা অ্যান্টিজেনগুলিকে লক্ষ্যবস্তু করার জন্য জীবাণুর স্বতঃপ্রণালীগুলির বাঁধার মাধ্যমে বিকাশ করে। দুটি প্রধান ABD গ্রুপ আছে: pemphigus গ্রুপ, desmosomal উপাদানগুলিতে autoantibodies দেখাচ্ছে; এবং উপপীড়িত ABD গ্রুপ, epidermal বেসমেন্ট ঝিল্লী জোন মধ্যে hemidesmosomal উপাদান autoantibodies দেখাচ্ছে। সম্প্রতি ইমিউনোলজিকাল, বায়োকেমিক্যাল এবং অণুগত জৈবিক গবেষণায় আবিষ্কৃত হয়েছে অনেক নতুন অটো্যান্টিগেনস, ডেসমোকোলিন সহ, বিভিন্ন প্লাকিন পরিবার প্রোটিন এবং সংযোজন। একটি সংশোধিত এবিডি শ্রেণিবিন্যাসে নতুন রোগের উপাদান অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যেমন প্যারেনোপালাস্টিক পেমফিজাস, ইগা পেমফিজাস এবং অ্যান্টি-ল্যামিনিন γ1 পিম্পফাইয়ড। সিস্টেমিক কর্টিকোস্টেরয়েড এবং বিভিন্ন ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্টগুলির পাশাপাশি, এবিডিগুলির জন্য বিভিন্ন সহায়ক থেরাপিগুলি বিকশিত হয়েছে। তাদের মধ্যে, ইনটেনসিভ ইমিউনোগ্লোবুলিন (IVIG) একটি প্রতিশ্রুতিশীল থেরাপি, যদিও থেরাপিউটিক মেকানিজম এখনো অজানা। এবিডিগুলির জন্য বিভিন্ন রোগের মডেল বিশেষত পেমফিজাস ভিলেয়ারিস, বুলুসি পিএমএফজিয়েড এবং এপিডার্মোলিসিস বুলোজ অ্যাকভিসিটা (ইবিএ) জন্য উন্নত হয়েছে, এবং এইগুলি বিভিন্ন ADB- এর সম্ভাব্য নতুন চিকিত্সা কৌশলগুলির পরামর্শ প্রদান করে। তবে, অনাক্রম্য-সহনশীলতার বিরতিতে মৌলিক প্রক্রিয়া এখনও অজানা। এবিএ দেখায় যে, সাতটি কোলাজেন টাইপ করার জন্য অটোআইম্যুনিটি, অ্যাঙ্করিং ফাইব্রিলের প্রধান উপাদান, এবং ইবিএ রোগজনিত রোগ বিভিন্ন রোগের মডেলগুলিতে অধ্যয়ন করা হয়েছে। পূর্ববর্তী গবেষণায় বলা হয় যে, স্বায়ত্তশাস্ত্রের টাইপ VII কোলাজেন টাইপ করার জন্য, পরিপূরক সক্রিয়করণ, সাইটোকাইন রিলিজ, নিউট্রফিল মাইগ্রেশন, Fcγ রিসেপটর (FcgRs) এবং মেটালোপ্রোটাইয়েন্সগুলি সাবিডিডাল ফোস্কারের আওতায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই সমস্যা মধ্যে জার্নাল অফ প্যাথলজি, ক্যাস্পারকুইয়েজ এবং সহকর্মীরা এফবিআইআরআইভি এবং ইবিএ প্যাথোজেনেসিসে অ্যানভিটি এফসিজিআইআইআইবি সক্রিয় করার গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা প্রকাশ করে যা জেনেটিক বিশ্লেষণ এবং কার্যকরী পশু মডেল পদ্ধতি উভয়ই ব্যবহার করে মার্জিত গবেষণায় স্বীকৃত ছিল। অ্যাক্টিভেটিং এবং অবাঞ্ছিত FcgRs এর অভিযোজন সমীকরণটি IVIG থেরাপি দ্বারা প্রতিষেধক FcgRIIB প্রতি modulated করা যেতে পারে, যার ফলে EBA এবং অন্যান্য অটোইমিউন ত্বক-ফুসফুসযুক্ত রোগের উপকারী ক্লিনিকাল প্রভাব। কপিরাইট © 2012 রোগবিদ্যা সোসাইটি গ্রেট ব্রিটেন এবং আয়ারল্যান্ড। জন উইলি অ্যান্ড সন্স লিমিটেড দ্বারা প্রকাশিত

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/path.4062/abstract

এই রিপোর্টটি পিভি সহ তিনটি শিশুর ক্লিনিকাল উপস্থাপনা এবং চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া বর্ণনা করে, যেমন হিস্টোলজি এবং পরোক্ষ ইমিউনোফ্লোরসেন্স গবেষণা অনুসারে নিশ্চিত। তিনটি ক্ষেত্রে, মাইকোফিনোলেট মফিটিল (এমএমএফ) এর সাথে মিলিত মৌখিক প্রেডনিসোন সম্পূর্ণ ক্লিনিকাল রিমিশনে পরিনত হয়, যার মধ্যে সব ফার্মমোথেরাপি সফলভাবে বন্ধ হয়ে যায়। ত্বক এবং মকোসাল ফোস্কারের রেজোলিউশন প্রডনিসোনের সাথে দ্রুত ঘটতে থাকে এবং এমএমএফের সাথে চিকিত্সা শুরু করার পরে তিনটি রোগীর মধ্যে 10 থেকে 30 মাস পর্যন্ত সমস্ত ফার্মাকেরাপির বিচ্ছিন্নতা অর্জন করা হয়। একজন রোগীর থেরাপির অবসানের পর 19 মাসেই জেনেটিক জীবাণুগুলির পুনরাবৃত্তি ঘটে, কিন্তু শর্তটি কোটিকোস্টেরয়েড থেরাপির সাথে 2 সপ্তাহের মধ্যে প্রেরণ করা হয়। এই রিপোর্টের সময়, সম্পূর্ণ পরিমার্জনের সময় 6 থেকে 19 মাস পর্যন্ত ছিল। সংক্ষেপে, পেডিয়াট্রিক পিভির জন্য প্রেডনিসোন এবং এমএমএফ সহ সমন্বয় থেরাপি টেকসই ক্ষয়ক্ষতির সাথে যুক্ত একটি নিরাপদ এবং কার্যকরী পদ্ধতি।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1525-1470.2012.01730.x/abstract

হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ পামফিগাস এবং বুলু pemphigoid এর সংক্রামক জটিলতা সম্পর্কে সুপরিচিত। কলম্বিয়া, দক্ষিণ আমেরিকা, এল বাগ্রেে একটি রোগের রোগে আক্রান্ত রোগীদের কাছ থেকে বেশ কয়েকটি অঙ্গ থেকে অটিজম টিস্যু ব্যবহার করে প্যাথোলজিকাল ফলাফলগুলি বর্ণনা করে।

আমরা একটি রোগীরকে এল বাগ্রে থেকে নতুন পামফাইগাস ফোলিয়াসাসসের নতুন রূপের বর্ণনা দিয়েছি যে উচ্চমাত্রায় ইনজিনোস্প্রেসেন্টস গ্রহণ করা হচ্ছিল এবং চিকেন পক্স দ্বারা প্রভাবিত দ্বিতীয় রোগীর সাথে যোগাযোগের পর হঠাৎ মারা যায়।

আমরা বিভিন্ন অঙ্গ থেকে টিস্যু নেভিগেশন hematoxylin এবং ইয়োসিন, ইমিউনোহিসটোমমিজিবিলিটি, এবং সরাসরি immunofluorescence কৌশল ব্যবহার গবেষণা সঞ্চালিত।

আমরা হার্ট, কিডনী, প্লিইয়াল, লিভার, ত্বক, মস্তিষ্ক, ফুসফুস, অগ্ন্যাশয়, ছোট ও বড় অন্ত্র এবং কঙ্কাল পেশী-এ α-1 antitrypsin- এর জন্য ভ্যারিসেলা জস্টার ভাইরাস, এবং পাশাপাশি শক্তিশালী ইতিবাচকতা সনাক্ত করেছি। কিডনি ও হৃদয়কে কাঠামোগত ক্ষতি সম্পর্কে আমরা বিশ্বাস করি যে, এই অঙ্গগুলির স্বতঃস্ফূর্ত উপস্থিতিগুলির সাথে পরিলক্ষিত ক্ষতি সংশ্লিষ্ট, কারণ উভয়ই প্লাকিনে সমৃদ্ধ এবং এল বাগ্রে-ইপীফ রোগীদের প্লাকিন অণুগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিবডি উপস্থাপন করে।

প্রস্টেট পিম্পাফিজ ফোলিয়াসাসের রোগীদের মধ্যে, আমরা সিস্টেমে ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্টের উচ্চ ডোজেজ গ্রহণ করার সময় রোগীর সম্পূর্ণ আলাদাতা সুপারিশ করি। আমরা আরও সক্রিয় pemphigus foliaceus, ভ্যারিসেলা জস্টার ভাইরাস, হারপস সিম্পক্সপ্যাক্স ভাইরাস, ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্ট এবং α-1 antitrypsin এর একটি সিস্টেমিক অ্যাক্টিভেশন মধ্যে একটি synergistic, মারাত্মক মিথস্ক্রিয়া ক্লিনিকাল সম্ভাবনা প্রস্তাব। এভাবে, আমরা সুপারিশ করি যে এই জটিল রোগগুলির মোকাবেলা করার জন্য এই রোগীদের মধ্যে যথেষ্ট বিছানা বিচ্ছিন্নতা, বাধা নাচিং এবং α-1 অ্যান্ট্রিপসিন অ্যাক্টিভেশন প্রতিরোধক পরীক্ষা করা হয়।

উত্স: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05296.x/abstract

পটভূমি: Pemphigus vulgaris (PV) হল একটি অটোইমামিন ফোস্কা তীব্র ব্যঞ্জনা যা ডেমেগালিন 3 এর বিরুদ্ধে সুপারব্র্যাসাল অ্যাক্যানথোল্লিসিস এবং অটো্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত। দুটি ভিন্ন ক্লিনিকাল ফরম আছে: শ্বাসকষ্ট (MCPV) বা mucosal (এমপিভি)। তবে, এরিডিজেস্টিটি ট্র্যাক্টের কার্যক্রমে জড়িত শারীরবৃত্তীয় কাঠামোর গতিশীলতা দ্বারা উত্পন্ন মৌখিক, কান, নাক এবং গলা (OENT) এলাকায় পিভি জখমের স্পষ্ট হয় না।

উদ্দেশ্য: পিভি মধ্যে OENT প্রকাশের প্যাটার্ন তদন্ত, এবং স্তরিত স্কোয়াডস উপবিন্যাস কাঠামোর মধ্যে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়া সঙ্গে তাদের সম্পর্ক।

রোগীদের: এমওপিভি (40 রোগীদের) বা এমপিভি (22 রোগীদের) রোগ নির্ণয়কারী 18 রোগীর একটি সম্ভাব্য বিশ্লেষণটি নেভার্রা বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্লিনিকে পরিচালিত হয়েছিল। OENT প্রকাশের সমস্ত endoscopically রোগীদের মধ্যে মূল্যায়ন করা হয়। ওটি জড়িত শারীরস্থানগত এলাকায় বিভক্ত করা হয়।

ফলাফল: সবচেয়ে ঘন ঘন লক্ষণ ব্যথা হয়, প্রধানত মৌখিক মৌখিক শ্বাসকষ্ট (87,5%)। ঘন ঘন mucosa (90%), ভেরিনাক্সের পশ্চাদ্ভাগ প্রাচীর (67.5%), এপিগ্লোটিসের উপরে প্রান্ত (85%) এবং অনুনাসিক উল্লম্ব (70%) এলাকাগুলি প্রায়শই ওয়েট মিকোসাতে প্রভাবিত হয়। এই localizations polystratified স্কোয়াজ উপবিষ্ট কাঠামোর মধ্যে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়া সম্পর্কিত ছিল।

উপসংহার: সমস্ত পিভি রোগীদের পরীক্ষায় ওয়েন্ট এন্ডোস্কোপি অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। পিভি মধ্যে OENT mucosa সক্রিয় জখমের সবচেয়ে ঘন ঘন localizations জানা আমাদের আরও কার্যকরীভাবে ওটি endoscopy থেকে ফলাফল দোভাষী থেকে সাহায্য করবে। এছাড়াও, নতুন সক্রিয় পিভি জখমের উপস্থিতি এড়ানোর জন্য ওটি অঞ্চলে মারাত্মক শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্যগুলি রোগীদেরকে দেওয়া হবে।

উত্স: মৌখিক, কান, নাক, এবং গলা অন্তর্গত গবেষণা ...

বু্ললাস পেমফাইগয়েড (বি.পি.) একটি অটোইমামিন ফোস্কা ত্বক রোগ। অটো অ্যান্টিবডিগুলি BP180 এবং BP230- তে বিভিন্ন উপস্তরে (অক্সফ্যাগাস, লবণ-বিভাজক-চামড়া, BP180- এন্টিজেন ডটস, BPXNUM-transfected cells) এবং ELISA- এ পরোক্ষ immunofluorescence (IIF) দ্বারা সনাক্ত করা যায়। এখানে, আমরা এই পরীক্ষা সিস্টেমের পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য তুলনা। আমরা BP রোগীদের (n = 230) সার্ভারকে বিশ্লেষণ করেছি যার মধ্যে ক্লিনিকাল ডায়গনিস হির্তোপ্যাথোগোলিকভাবে নিশ্চিত হয়েছে। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্যান্য অটোইমিউন-সংশ্লিষ্ট (n = 60) বা প্রদাহী (এন = 22) চর্মরোগ রোগীদের রোগীদের কাছ থেকে সেরার সমন্বয়ে গঠিত। সমস্ত নমুনা IIF (EUROIMMUN ™ Dermatology মোজাইক) এবং ELISA দ্বারা পরীক্ষিত হয় (ইউরোওমমুন এবং এমবিএল)। এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সটি সর্বোত্তম আইপের BP180- এন্টিজেন ডট দ্বারা সনাক্ত করা হয় (সংবেদনশীলতা: 180%; নির্দিষ্টতা: 88%)। আইআইএফের তুলনায়, উভয় BP97 ELISA কৌশলগুলির সাথে পার্থক্য ছোট হলেও। ইতিবাচক এবং নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য লিকিলিহুড অনুপাত (এলআরএস) হয়> 180 এবং 10 এবং 0.1 এর মধ্যে যথাক্রমে, সমস্ত পরীক্ষার সিস্টেমগুলির জন্য। বিরোধী BP0.2 সনাক্তকরণ অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (সংবেদনশীলতা পরিসীমা 230-38%; নির্দিষ্টতা পরিসীমা 60-83%) শুধুমাত্র আইআইএফ পরীক্ষায় ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য একটি এলআরআর প্রকাশ করে> 98। যেহেতু একটি নেতিবাচক পরীক্ষার জন্য এলআরগুলি সব ~ 10, বিরোধী- BP0.5 অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি BP বাদ দেওয়ার জন্য সহায়তা করে না। উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg230 এবং অ্যান্টি- Dsg1 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে।

কপিরাইট © 2012 Elsevier BV সমস্ত অধিকার সংরক্ষিত।

উত্স: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22580378?dopt=Abstract