বিভাগ আর্কাইভ: খবর এবং তথ্য

অর্জিত ফ্যাক্টার 8 (FVIII) ইনহিবিটর একটি নির্দিষ্ট রক্তচাপ বিশৃঙ্খলা সৃষ্টি করে যা FVIII তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্টি হয়। প্রায় এক পঞ্চমাংশের ক্ষেত্রে অ্যানিমিমিউন রোগের যেমন, পিম্পিগ্রাসের জন্য দায়ী করা যেতে পারে। এখানে, আমরা প্রাথমিক Pemphigus এবং কম ডোজ rituximab সঙ্গে এর সফল চিকিত্সা সঙ্গে একটি রোগীর মধ্যে অবাঞ্ছিত FVIII inhibitor একটি ক্ষেত্রে বর্ণনা। যৌথ গবেষণা একটি দীর্ঘায়িত সক্রিয় আংশিক thromboplastin সময় প্রকাশ, যা মেশানো পরীক্ষা সংশোধন করা যায়নি। একই সময়ে, FVIII কার্যকলাপ স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা হয়, এবং FVIII বাধাবিধান titer elevated ছিল। পূর্নিনিসলোলোন / সাইক্লোফসফামাইডের সাথে একটি চিকিত্সা নিয়মে প্রিভিনিসোলন / সাইক্লোসম্পেরাইন ব্যবহৃত হয়। রোগীর অস্থায়ীভাবে সাড়া কিন্তু তারপর এই ওষুধ প্রতিরোধী হয়ে ওঠে। যাইহোক, কম ডোজ রাইটক্সিম্যাবের সঙ্গে পরবর্তী চিকিত্সা একই রোগীর মধ্যে যথেষ্ট ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার উন্নতি অর্জন। 6 মাসগুলিতে ফলো-আপ স্বাভাবিক সংমিশ্রণ ফাংশনগুলির সাথে অবশেষ FVIII নিষ্ক্রিয় ক্রিয়াকলাপের নিম্ন স্তরের প্রকাশ করেছে। কোন ড্রাগ সংক্রান্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা হয়নি। উপসংহারে, আমাদের ফলাফল নির্দেশ করে যে কম ডোজ রাইটক্সিম্যাব অর্জিত FVIII inhibitor- এর রোগীদের জন্য কার্যকর এবং নিরাপদ চিকিত্সা হতে পারে।

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996575?dopt=Abstract

সিজারিয়নিক ডায়নিওনিক ডায়নিওনিক ডায়নিওনিক ডায়নিক্সিক জিনস XGEX সপ্তাহে সিএসআরএনের অংশে একটি 37-year-old primigravid জাপানী মহিলার কাছে জন্মগ্রহণ করেন, কারণ প্রথম যুগটি ব্র্যাঞ্চ উপস্থাপনা ছিল। তার গর্ভাবস্থার আগে মায়ের পেমফিগাস ভলগারিসের সাথে নির্ণয় করা হয়েছিল। একটি উচ্চ অ্যাসিডসোমগলিন এক্সটেনক্স অ্যানটোনিটিডি টাইটারের পাশাপাশি, যুগ্মের উভয় ঠোঁটের ওষুধের ঝুঁকি এবং 34 দিনের বয়সের সময়ে তাদের মৌখিক গহ্বরে নবজাতকের পিম্পিগ্রাস ভিলারিসের নির্ণয়ের সৃষ্টি হয়। এই ঘটনাটি সচেতনতার প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরেছে যে জন্মের পরেই পেমফিজ ভলগরিসটি ঘটতে পারে না।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1525-1470.2012.01828.x/abstract;jsessionid

সাহিত্যে রক্ত ​​গ্রুপ এবং বিভিন্ন রোগের মধ্যে সংঘটিত হয়। এদের মধ্যে কিছু বৈজ্ঞানিক সমর্থন রয়েছে, যা একটি যুক্তি, পরিসংখ্যানগত সম্পর্কের পরামর্শ দেয়। এবিও গ্রুপগুলির মধ্যে বিভিন্ন ম্যালিগন্যানিজি, হাইপারকোলেস্টেরলেমিয়া, থ্রোম্বোসিস, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, ডোডোডেনাল আলসার, ইনফেকশন এবং অটোইমুনিন রোগের সাথে সম্পর্কযুক্ত। পেমফিগাস ভলগারিস (পিভি), একটি বিরল অটোমুনাম, ফোস্কা রোগ, অ্যান্ট্যান্টিবডি সম্পর্কিত প্রধানত ডেসমগলিনকে নির্দেশ করে, যার ফলে কেরাটিনোসাইট আঠালো ক্ষতি হয়। এবিও গ্রুপ এবং পেম্ফিগাসের মধ্যে অ্যাসোসিয়েশন প্রস্তাব করা হয়েছে তবে সম্পূর্ণরূপে প্রদর্শিত হয়নি। Shahkar এট আল।, রক্ত ​​গ্রুপ এবং পিভি উন্নয়ন মধ্যে অস্তিত্বহীন সম্পর্ক উপসংহারে। লেখকেরা কেস-কন্ট্রোল স্টাডি পরিচালনা করেছেন যা দেখায় যে গ্রোব এবং ইন্ডিবিবিজিন এবং আল্টোবেলা কাজটির বিপরীতে রক্ত ​​গ্রুপ এবং পিভির মধ্যে কোনও বাস্তব সহযোগিতা নেই। লেখক নির্ধারণ করেছেন যে এই রোগের রোগীদের মধ্যে একটি বিশেষ রক্ত ​​গ্রুপের উপস্থিতিতে "সুস্থ" জনসংখ্যা বিতরণের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না, এটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ কারণ রক্তের গ্রুপ এবং ত্বকের রোগের মধ্যে সম্পর্ক বিতর্কিত এবং এখনও সম্পূর্ণরূপে বিশদ নয়। অথবা পরিষ্কারভাবে ব্যাখ্যা।

2007 তে, ভিলখানি এট আল। এটি দেখায় না যে, এবিও এবং রেশাস রক্তের গোষ্ঠীগুলি জনসংখ্যার ব্যতীত পিভিতে কোনও নির্দিষ্ট বন্টন নেই, তবে কমপক্ষে ইরানে পেমফিগাসের কোনও পরিচিত রূপের সাথে এই ধরনের সম্পর্কের কোন সম্পর্ক নেই। গ্লোবাল ডেমোগ্রাফিক অন্যান্য এলাকায় জড়িত গবেষণা।

মেক্সিকোতে, আমরা বিশেষ টার্মাটোলজি পরামর্শের জন্য একটি তাত্ত্বিক রেফারাল সেন্টারের একটি অনুরূপ গবেষণা পরিচালনা করেছি। আমরা জানুয়ারী 2002 এবং অক্টোবর 2009 এর মধ্যে পিভি সহ ABO এবং রিসাসের রক্ত ​​গ্রুপগুলি পেয়েছি, আমাদের হাসপাতালে একটি কেন্দ্র যা মেক্সিকো এবং এমনকি দক্ষিণ আমেরিকার বিভিন্ন অংশ থেকে রোগী সংগ্রহ করে।

আমরা PV সহ রোগীদের 70 চার্ট নির্বাচন করেছি। রোগীদের রোগীদের একটি বিশেষ রক্ত ​​গ্রুপের উপস্থিতিতে কোন পার্থক্য পাওয়া যায়নি (P= 0.65)। আমরা যদি এবিও গ্রুপ কোনও রোগীর ক্লিনিকাল ফলাফল (শরীরের পৃষ্ঠতল প্রভাবিত) সাথে অধ্যয়নরত মূল্যায়ন করতে চাওয়া হয়। এবিও গ্রুপ এবং পিভিতে ক্লিনিকাল ফলাফলের মধ্যে কোন ইতিবাচক বা নেতিবাচক সম্পর্ক ছিল না (পি = 0।752)

আমরা এই সিদ্ধান্তে উপনীত যে, এপিও এবং রিসাস ব্লাড গ্রুপের মধ্যে পিভি'র কোনও সম্পর্ক নেই, এই রোগের একটি নির্দিষ্ট রক্ত ​​গ্রুপের উপস্থাপনাগুলির মধ্যে কোনও পার্থক্য নেই। উপরন্তু, পিভিতে ক্লিনিকাল ফলাফলের সাথে কোনও ABO গ্রুপের মধ্যে কোন সম্পর্ক নেই।

তিরডো-সানচেজ এ, পোন্স-অলিভার RM। রক্ত গ্রুপ এবং ক্লিনিকাল ফলাফল (শরীরের পৃষ্ঠ এলাকা প্রভাবিত) মধ্যে সম্পর্কের অভাব পেমফিগাস vulgaris সঙ্গে রোগীদের। ইন্ডিয়ান জে ডার্মাটল [সিরিয়াল অনলাইন] 2012 [2012 সেপ্টেম্বর 12 উদ্ধৃত]; 57: 411-2। থেকে পাওয়া যায়: http://www.e-ijd.org/text.asp?2012/57/5/411/100513

ডার্মাটোলিক রোগের প্রভাব এবং রক্তদানকারী দমনের কঠোর আইন প্রয়োগের উপর মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করা এবং তাদের রোগীদের ভাল উপদেশ দেওয়ার জন্য ডার্মাটোলজিস্টদের কাছে উপস্থাপন করা হয়। এটি হিমোথেরাপিউটিক পদ্ধতির বর্তমান ব্রাজিলিয়ান টেকনিক্যাল প্রবিধানের একটি পর্যালোচনা যা মন্ত্রনালয় নির্দেশিত # 1353 / 2011 দ্বারা স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং রিবেইরো প্রোটো এর হেমথেরাপি কেন্দ্রের বর্তমান অভ্যন্তরীণ নিয়মাবলী দ্বারা পরিচালিত হয়, হেমোথেরাপিউটিক পদ্ধতিতে একটি আঞ্চলিক রেফারেন্স সেন্টার। চিরস্থায়ী অভিযোজন জন্য মাপদণ্ড: অটোইমিউন রোগ (> 1 অঙ্গ জড়িত), ব্যাসেল সেল carcinoma ব্যতীত ক্যান্সারের ব্যক্তিগত ইতিহাস, তীব্র এপোটিক ডার্মাটাইটিস বা psoriasis, pemphigus foliaceus, porphyrias, filariasis, কুষ্ঠ, অতিরিক্ত ফুসফুসের যক্ষ্মা বা প্যারাকোকিসিওডোমাইকোসিস, এবং পূর্বে etretinate ব্যবহার । ড্রাগ যা অস্থায়ী অযোগ্যতা আরোপ করে: অন্যান্য পদ্ধতিগত retinoids, পদ্ধতিগত কর্টিকোস্টেরয়েড, 5- আলফা-রিডাক্টেজ ইনহিবিটরস, ভ্যাকসিনস, মেথট্রেক্সেট, বিটা ব্লকার্স, মিনিক্সিডিল, অ্যান্টি-মফিজি এবং অ্যান্টি-সাইকোটিক ড্রাগ। অন্যান্য শর্ত যা অস্থায়ী অযোগ্যতা আরোপ করে: জৈবিক উপাদান, ভেদন, উলকি, যৌন সংক্রামক রোগ, হারপস এবং ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণের সাথে পেশাগত দুর্ঘটনা। আলোচনা: থ্যালিডোমাইড বর্তমানে টেরেটোজনিক ড্রাগস তালিকাতে অনুপস্থিত। যদিও finasteride পূর্বে একটি ড্রাগ যা স্থায়ী inaptitude আরোপ করা হয়েছিল বলে মনে করা হয়, তার ছোট অর্ধেক বয়স 1 মাস বর্তমান সীমাবদ্ধতা অনুযায়ী এখনও খুব দীর্ঘ। চর্মরোগ বিশেষজ্ঞরা রক্ত ​​দান করার জন্য উপযুক্ত সময় সম্পর্কে তাদের রোগীদেরকে পরামর্শ দিতে এবং চিকিৎসার ফলাফলের উপর ড্রাগ প্রত্যাহারের প্রভাব নিয়ে আলোচনা করতে এবং নির্ধারিত ধূম্রজালের সময়ের কথা বিবেচনা করতে সক্ষম হওয়া উচিত।

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22892774?dopt=Abstract

আমরা কোগা এইচ দ্বারা গবেষণা সুদ সঙ্গে পড়তে এট আল1 এবং আমরা বিশ্বাস করি যে আমাদের তথ্য (সারণি 1) সহ সাম্প্রতিক পর্যবেক্ষণের আলোকে "ডেসমুলিন ক্ষতিপূরণ তত্ত্ব" ফোস্কাদের স্থানীয়করণের ব্যাখ্যা হিসাবে পুনর্বিবেচনা করা উচিত 2,3,4। যদিও অ্যান্টনিটিবিডিসমূহ দ্বারা ডেমগিউলিন-নির্ভর সেল অ্যাদেশনের বিঘ্ন হল পিপফিজে মৌলিক পাথোফিজিওলজি অন্তর্নিহিত ফোস্কার গঠন 2-4, ক্লিনিকাল স্পেকট্রাম সবসময় এই জীবাণু প্রক্রিয়া মিরর না। তিনটি ক্লিনিকাল প্রকারের পেমফিগস বর্ণিত হয়েছে, শাবকপ্রিয় প্রভাবশালী, ক্ষুদ্রাকৃতির এবং মূকনাত্মক প্রকার 2 ,, 3,4 .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract

ব্যাকগ্রাউন্ড: পেমফিজ ভলগারিস (পিভি) এবং পিম্পফিউস ফোলিয়াসেসাস (পিএফ) সম্ভাব্য মারাত্মক ফোস্কা রোগ যার ফলে ডেসমোইলিন আনুপাতিক প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে অ্যানটোনিটিফগুলির সৃষ্টি হয়। পূর্ববর্তী গবেষণায় একটি IgG4> ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স অ্যাডমিন-ডিসমিউলিন অ্যান্টিবডিগুলি প্রিমফিগাসে প্রদর্শিত হয়েছে; যাইহোক, কোন গবেষনা Pemphigus মোট সিরাম IgG1 মাত্রা পরীক্ষা করেনি IgG4 দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়, যা স্থায়ী ত্বক ফুসফুসের সঙ্গে ঘটতে পারে এবং সম্ভাব্য pemphigus রোগীদের মধ্যে অন্যান্য IgG subclasses সমষ্টি মোট সিরাম IgG4 আপ elevate। উদ্দেশ্য: গবেষণায় প্রাথমিক লক্ষ্য ছিল পিম্পিগ্রাস রোগীদের মোট এবং ডেসমেলিন-নির্দিষ্ট আইগিগ উপকথের সংখ্যা নির্ধারণ করা। পদ্ধতি: আইজিজি উপবিভাগ এবং ডেসমেলিন-নির্দিষ্ট আইজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স এবং আইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সটি পিভি, পিএফ, এবং উপসর্গের ELISA ব্যবহার করে বয়স-মিলিত স্বাভাবিক সেরার সংখ্যা। পিভি আইজিজি প্যাথোজেনসিটি অবরুদ্ধ করতে IgG4 হ্রাসের কার্যকারিতা একটি কেইরাটিনোসাইট ডিজেডিয়েশন এ্যাএইচ ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল। ফলাফল: আইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্স বনাম আইজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএক্স এক্সএক্সএইচএক্সএক্সএক্স -২0 এ মোট সিরাম IgG1, কিন্তু অন্যান্য IgG subclasses না, যথাক্রমে বয়স-মিলিত নিয়ন্ত্রণ (পি = 4 এবং পি = 4) তুলনা পিভি এবং পিএফ রোগীদের মধ্যে সমৃদ্ধ ছিল। পিভি সার্ভারের IgG7.1 হ্রাসের ফলে কেরিটিনোসাইট বিস্ফোরণ পরিচয়ের মধ্যে প্রদাহজনিততা হ্রাস পায় এবং দেখান যে, এফিনেট-শুদ্ধ আইজিজিএক্সএক্সএক্সটি অন্য সিরাম আইগজি ভগ্নাংশের তুলনায় বেশি জীবাণু। উপসংহার: ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্স-এ ডেমেগেলিন-নির্দিষ্ট স্বায়ত্তশাসন উল্লেখযোগ্যভাবে সমৃদ্ধ, যা কিছু পিম্পিগ্রাস রোগীদের মধ্যে মোট সিরাম IgG4.2 সমৃদ্ধকরণ ব্যাখ্যা করতে পারে। উপকারী ইমিউন অ্যান্টিবডিগুলির পরিবর্তে অটোইমিউনকে অগ্রাধিকার দিয়ে লক্ষ্য করে, ইজিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স-টার্গেট থেরাপিগুলি পিম্পিগ্রাসের জন্য নিরাপদ চিকিত্সা বিকল্পের প্রস্তাব দিতে পারে।
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22803659?dopt=Abstract
লেখক: আসহানা এ, কোগা এইচ, সুজুকি ওয়াই, হাশিমোটো টি অ্যাবসট্র্যাক্ট আইজিয়া পেমফিজস উপকর্ণীয় পুস্টুলার টিম্যাটোসিস (এসপিডি) -ইপাই এবং ইন্টেরাপিডার্মাল নিউট্রফিলিক আইগ্যা ডারমাটোসিস (আইএএন) প্রকারের টাইপ। IgG / IgA pemphigus এর ক্ষেত্রে সম্প্রতি নথিভুক্ত করা হয়েছে (1)। তবু, IgA pemphigus এর পৃথক রিপোর্ট উল্লেখযোগ্য বৈচিত্রতা নির্দেশ করে। PMID: 22757612 [পুবমেড - প্রকাশক দ্বারা সরবরাহিত হিসাবে] (উত্স: দ্য ব্রিটিশ জার্নাল অফ ডার্মাটোলজি)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22757612?dopt=Abstract
ব্যাকগ্রাউন্ড: পেমফিজ ভলগারিস (পিভি) হল একটি অটোআইমুন ফিশারিং স্কিন ডিসর্ডার যা ডেমেগেলিন 3 এর বিরুদ্ধে সুপারব্র্যাসাল অ্যাক্যান্থোলাইসিস এবং অটো্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত। দুটি ভিন্ন ক্লিনিকাল ফরম আছে: শ্বাসকষ্ট (MCPV) বা mucosal (এমপিভি)। তবে, এরিডিজেস্টিটি ট্র্যাক্টের কার্যক্রমে জড়িত শারীরবৃত্তীয় কাঠামোর গতিশীলতা দ্বারা উত্পন্ন মৌখিক, কান, নাক এবং গলা (OENT) এলাকায় পিভি জখমের স্পষ্ট হয় না। উদ্দেশ্য: পিভিতে OENT প্রকাশের প্যাটার্ন পরীক্ষা করা, এবং স্তরযুক্ত স্কোয়াডাস অ্যাথিলিয়াম স্ট্রাকচারগুলিতে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়াগুলির সাথে তাদের সম্পর্ক। রোগীদের: এমওপিভি (40 রোগীদের) বা এমপিভি (22 রোগীদের) রোগ নির্ণয়ে 18 রোগীদের একটি সম্ভাব্য বিশ্লেষণ করা হয়েছিল নভারার বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্লিনিকে। OENT প্রকাশের সমস্ত endoscopically রোগীদের মধ্যে মূল্যায়ন করা হয়। ওটি জড়িত শারীরস্থানগত এলাকায় বিভক্ত করা হয়। ফলাফল: প্রধানতঃ মৌখিক শ্লেষ্ম (87,5%) এ সর্বাধিক ঘন ঘন লক্ষণ ব্যথা হয়। ঘন ঘন mucosa (90%), ভেরিনাক্সের পশ্চাদ্ভাগ প্রাচীর (67.5%), এপিগ্লোটিসের উপরে প্রান্ত (85%) এবং অনুনাসিক উল্লম্ব (70%) এলাকাগুলি প্রায়শই ওয়েট মিকোসাতে প্রভাবিত হয়। এই localizations polystratified স্কোয়াজ উপবিষ্ট কাঠামোর মধ্যে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়া সম্পর্কিত ছিল। উপসংহার: সমস্ত পিভি রোগীদের পরীক্ষায় ওইন্ট এন্ডোস্কোপি অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। পিভি মধ্যে OENT mucosa সক্রিয় জখমের সবচেয়ে ঘন ঘন localizations জানা আমাদের আরও কার্যকরীভাবে ওটি endoscopy থেকে ফলাফল দোভাষী থেকে সাহায্য করবে। এছাড়াও, নতুন সক্রিয় পিভি জখমের উপস্থিতি এড়ানোর জন্য ওটি অঞ্চলে মারাত্মক শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্যগুলি রোগীদেরকে দেওয়া হবে।
PMID: 22716123 [পুবমেড - প্রকাশক দ্বারা সরবরাহিত হিসাবে] (উত্স: দ্য ব্রিটিশ জার্নাল অফ ডার্মাটোলজি)
মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.পিএইচপি? পরিত্রাণ = 6310669 & সিআইডি = c_297_12_F & Fid = 37668 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22716123% 3Fdopt%3DAbstract

বু্ললাস পেমফাইগয়েড (বি.পি.) একটি অটোইমামিন ফোস্কা ত্বক রোগ। বিটিএক্সএক্সএক্সএক্স এবং বিএপিএক্সএইচক্সএক্সের অ্যানটোনিটিডগুলি বিভিন্ন উপস্তরে (অক্সফ্যাগাস, লবণ-বিভাজক-চামড়া, বিপিএক্সইংক্স-অ্যান্টিজেন ডটস, বিপিএক্সএক্সএক্স-ট্রান্সফেক্টেড কোষ) এবং এলআইএসএর উপর পরোক্ষ immunofluorescence (আইআইএফ) দ্বারা সনাক্ত করা যায়। এখানে, আমরা এই পরীক্ষা সিস্টেমের পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য তুলনা। আমরা BP রোগীদের (n = 180) সার্ভারকে বিশ্লেষণ করেছি যার মধ্যে ক্লিনিকাল ডায়গনিস হির্তোপ্যাথোগোলিকভাবে নিশ্চিত হয়েছে। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্যান্য অটোইমিউন-সংশ্লিষ্ট (n = 230) বা প্রদাহী (এন = 180) চর্মরোগ রোগীদের রোগীদের কাছ থেকে সেরার সমন্বয়ে গঠিত। সমস্ত নমুনা IIF (EUROIMMUN ™ Dermatology মোজাইক) এবং ELISA (EUROIMMUN এবং MBL) দ্বারা পরীক্ষিত হয়। এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সটি সর্বোত্তম আইপের BP230- এন্টিজেন ডট দ্বারা সনাক্ত করা হয় (সংবেদনশীলতা: 60%; নির্দিষ্টতা: 22%)। আইআইএফের তুলনায়, উভয় BP35 ELISA কৌশলগুলির সাথে পার্থক্য ছোট হলেও। ইতিবাচক এবং নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য লিকিলিহুড অনুপাত (এলআরএস) হয়> 180 এবং 180 এবং 88 এর মধ্যে যথাক্রমে, সমস্ত পরীক্ষার সিস্টেমগুলির জন্য। বিরোধী BP97 সনাক্তকরণ অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (সংবেদনশীলতা পরিসীমা 180-10%; নির্দিষ্টতা পরিসীমা 0.1-0.2%) শুধুমাত্র আইআইএফ পরীক্ষায় ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য একটি এলআরআর প্রকাশ করে> 230। যেহেতু একটি নেতিবাচক পরীক্ষার জন্য এলআরগুলি সব ~ 38, বিরোধী- BP60 অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি BP বাদ দেওয়ার জন্য সহায়তা করে না। উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg83 এবং অ্যান্টি- Dsg98 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে।

উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg1 এবং অ্যান্টি- Dsg3 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে। PMID: 22580378 [পুবমেড - প্রক্রিয়ায়] (উত্স: জার্নাল অফ ইমিউনোলজিক্যাল পদ্ধতি)
মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.পিএইচপি? পরিত্রাণ = 6304089 & সিআইডি = c_297_3_f &Fid = 33859 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22580378% 3Fdopt%3DAbstract

বিমূর্ত

পটভূমি:

পদ্ধতিগত রিভিউ এবং মেটা-বিশ্লেষণ সঠিক ও নির্ভরযোগ্যভাবে প্রমাণের সংক্ষিপ্ত বিবরণে অপরিহার্য সরঞ্জাম, এবং রোগীদের নির্ণয়ের এবং চিকিত্সার জন্য অনুশীলনের নির্দেশিকা উন্নয়ন করার জন্য একটি প্রাথমিক বিন্দু হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।

AIM:

এনজাইম সংযুক্ত immunosorbent assays (এলিসা) এর ডায়গনিস্টিক সঠিকতা অটোইমিউন blistering ত্বকের রোগ নির্ণয়ের-বিরোধী BP180 এবং অ্যান্টি-desmoglein 3 (Dsg3) autoantibodies সনাক্ত করতে অনুমান করা।

পদ্ধতি:

"BP1994 Autoantibodies", "Dsg2011 অটোঅ্যান্টিবডি" এবং "এনজাইম লিংক ইমিউনোসোব্রেবেন্ট এ্যাএইএইচ" এবং ডায়াগনোস্টিক পরীক্ষার সংবেদনশীলতা এবং বিশিষ্টতা সম্পর্কে ডেটা প্রতিবেদন করে ইংরেজি লিখিত নিবন্ধগুলির একটি মেডাইন অনুসন্ধান নিম্নলিখিত অনুসন্ধান পদ ব্যবহার করে পরিচালিত হয়েছিল। নির্বাচিত নিবন্ধগুলি ডায়গনিস্টিক সঠিকতা (cutoff মান সংজ্ঞা, ROC curves ব্যবহার, এবং নিয়ন্ত্রণ ক্ষেত্রে নির্বাচন) গণনা ব্যবহৃত পরিসংখ্যান পদ্ধতির মানের অনুযায়ী মূল্যায়ন করা হয়েছে। মেটা-বিশ্লেষণ একটি সংক্ষিপ্ত ROC (SROC) বক্ররেখা এবং একটি র্যান্ডম-প্রভাব মডেল ব্যবহার করে স্বাধীনভাবে গবেষণা জুড়ে সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা একত্রিত করা হয়েছিল।

ফলাফল:

অনুসন্ধানটি BP69 স্বতন্ত্র অঙ্গসমূহের 180 প্রকাশনা এবং Dsg178 স্বতন্ত্র অঙ্গীকারগুলিতে 3 পরিমাপ করে। 30 বিশ্লেষণের মোট সংখ্যার অন্তর্ভুক্তি পূরণ করা হয়েছে: 17 টি bullion pemphigoid (BP) সহ 180 রোগীর একটি নমুনাতে BP583- এ স্বয়ংসম্পূর্ণতাগুলি সনাক্ত করার জন্য অ্যাসেসগুলিতে ডেটা সরবরাহ করেছে, যখন 13 গবেষণাগুলি এন্টেস-এ Dsg3 অটো্যান্টিবডিগুলি অনুসন্ধান করার জন্য ডেটা প্রদান করেছে পেমফিজ ভলগারিস (পিভি) -এর সাথে 1058 রোগীর একটি নমুনা। BP17 autoantibodies উপর 180 স্টাডিজ একটি পুঞ্জিকৃত (0.87% আস্থা অন্তর (ci) 95 0.85 করার জন্য) 0.89 সংবেদনশীলতা এবং (0.98 করার সি আই, 0.98) 0.99 একটি পুঞ্জিকৃত নির্দিষ্টতা হল না। SROC বক্ররেখাটির জন্য বক্ররেখাটি (AUC) অধীন এলাকাটি 0.988 ছিল এবং সংক্ষিপ্ত ডায়গনিস্টিক বিজয়ের অনুপাত ছিল 374.91 (CI, 249.97 থেকে 562.30)। যা অন্তর্ভুক্তি মানদণ্ড পূরণ Dsg13 autoantibodies উপর 3 স্টাডিজ, 0.97 (সি আই, 0.95 করার 0.98) এর পুঞ্জিকৃত সংবেদনশীলতা, এবং (0.98 করার সি আই, 0.98) 0.99 একটি পুঞ্জিকৃত নির্দিষ্টতা হল না। SROC বক্ররেখা জন্য AUC 0.995 ছিল এবং সংক্ষিপ্ত ডায়গনিস্টিক বিজোড় অনুপাত ছিল 1466.11 (95% সিআই, 750.36 থেকে 2864.61)।

সবিশেষ বক্তব্য হচ্ছে,

মেটা-বিশ্লেষণের ফলাফল প্রদর্শিত যে বিরোধী BP180 এবং অ্যান্টি-Dsg3 autoantibodies জন্য Elisa পরীক্ষার বিপি এবং পিভি যথাক্রমে জন্য উচ্চ সংবেদনশীলতা এবং বিশেষত্বের আছে, এবং অটোইমিউন blistering ত্বকের রোগ প্রাথমিক নির্ণয়ের জন্য প্রতিদিন পরীক্ষাগার অভ্যাস ব্যবহার করা যাবে।
PMID: 22781589 [পুবমেড - প্রকাশক দ্বারা সরবরাহিত হিসাবে] (উত্স: অটোমিকমাইটি পর্যালোচনা)

মেদওয়ের থেকে: পেমফিগাস http://www.medworm.com/index.পিএইচপি? পরিত্রাণ = 6303276 & সিআইডি = c_297_3_f &Fid = 34528 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22781589% 3Fdopt%3DAbstract