বিভাগ আর্কাইভ: মেডিকেল

হারপিস ভাইরাস সংক্রমণ পামফিগাস এবং বুলু pemphigoid এর সংক্রামক জটিলতা সম্পর্কে সুপরিচিত। কলম্বিয়া, দক্ষিণ আমেরিকা, এল বাগ্রেে একটি রোগের রোগে আক্রান্ত রোগীদের কাছ থেকে বেশ কয়েকটি অঙ্গ থেকে অটিজম টিস্যু ব্যবহার করে প্যাথোলজিকাল ফলাফলগুলি বর্ণনা করে।

আমরা একটি রোগীরকে এল বাগ্রে থেকে নতুন পামফাইগাস ফোলিয়াসাসসের নতুন রূপের বর্ণনা দিয়েছি যে উচ্চমাত্রায় ইনজিনোস্প্রেসেন্টস গ্রহণ করা হচ্ছিল এবং চিকেন পক্স দ্বারা প্রভাবিত দ্বিতীয় রোগীর সাথে যোগাযোগের পর হঠাৎ মারা যায়।

আমরা বিভিন্ন অঙ্গ থেকে টিস্যু নেভিগেশন hematoxylin এবং ইয়োসিন, ইমিউনোহিসটোমমিজিবিলিটি, এবং সরাসরি immunofluorescence কৌশল ব্যবহার গবেষণা সঞ্চালিত।

আমরা হার্ট, কিডনী, প্লিইয়াল, লিভার, ত্বক, মস্তিষ্ক, ফুসফুস, অগ্ন্যাশয়, ছোট ও বড় অন্ত্র এবং কঙ্কাল পেশী-এ α-1 antitrypsin- এর জন্য ভ্যারিসেলা জস্টার ভাইরাস, এবং পাশাপাশি শক্তিশালী ইতিবাচকতা সনাক্ত করেছি। কিডনি ও হৃদয়কে কাঠামোগত ক্ষতি সম্পর্কে আমরা বিশ্বাস করি যে, এই অঙ্গগুলির স্বতঃস্ফূর্ত উপস্থিতিগুলির সাথে পরিলক্ষিত ক্ষতি সংশ্লিষ্ট, কারণ উভয়ই প্লাকিনে সমৃদ্ধ এবং এল বাগ্রে-ইপীফ রোগীদের প্লাকিন অণুগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ অ্যান্টিবডি উপস্থাপন করে।

প্রস্টেট পিম্পাফিজ ফোলিয়াসাসের রোগীদের মধ্যে, আমরা সিস্টেমে ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্টের উচ্চ ডোজেজ গ্রহণ করার সময় রোগীর সম্পূর্ণ আলাদাতা সুপারিশ করি। আমরা আরও সক্রিয় pemphigus foliaceus, ভ্যারিসেলা জস্টার ভাইরাস, হারপস সিম্পক্সপ্যাক্স ভাইরাস, ইমিউনোস্পপ্রেসভ এজেন্ট এবং α-1 antitrypsin এর একটি সিস্টেমিক অ্যাক্টিভেশন মধ্যে একটি synergistic, মারাত্মক মিথস্ক্রিয়া ক্লিনিকাল সম্ভাবনা প্রস্তাব। এভাবে, আমরা সুপারিশ করি যে এই জটিল রোগগুলির মোকাবেলা করার জন্য এই রোগীদের মধ্যে যথেষ্ট বিছানা বিচ্ছিন্নতা, বাধা নাচিং এবং α-1 অ্যান্ট্রিপসিন অ্যাক্টিভেশন প্রতিরোধক পরীক্ষা করা হয়।

উত্স: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05296.x/abstract

পটভূমি: Pemphigus vulgaris (PV) হল একটি অটোইমামিন ফোস্কা তীব্র ব্যঞ্জনা যা ডেমেগালিন 3 এর বিরুদ্ধে সুপারব্র্যাসাল অ্যাক্যানথোল্লিসিস এবং অটো্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত। দুটি ভিন্ন ক্লিনিকাল ফরম আছে: শ্বাসকষ্ট (MCPV) বা mucosal (এমপিভি)। তবে, এরিডিজেস্টিটি ট্র্যাক্টের কার্যক্রমে জড়িত শারীরবৃত্তীয় কাঠামোর গতিশীলতা দ্বারা উত্পন্ন মৌখিক, কান, নাক এবং গলা (OENT) এলাকায় পিভি জখমের স্পষ্ট হয় না।

উদ্দেশ্য: পিভি মধ্যে OENT প্রকাশের প্যাটার্ন তদন্ত, এবং স্তরিত স্কোয়াডস উপবিন্যাস কাঠামোর মধ্যে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়া সঙ্গে তাদের সম্পর্ক।

রোগীদের: এমওপিভি (40 রোগীদের) বা এমপিভি (22 রোগীদের) রোগ নির্ণয়কারী 18 রোগীর একটি সম্ভাব্য বিশ্লেষণটি নেভার্রা বিশ্ববিদ্যালয়ের ক্লিনিকে পরিচালিত হয়েছিল। OENT প্রকাশের সমস্ত endoscopically রোগীদের মধ্যে মূল্যায়ন করা হয়। ওটি জড়িত শারীরস্থানগত এলাকায় বিভক্ত করা হয়।

ফলাফল: সবচেয়ে ঘন ঘন লক্ষণ ব্যথা হয়, প্রধানত মৌখিক মৌখিক শ্বাসকষ্ট (87,5%)। ঘন ঘন mucosa (90%), ভেরিনাক্সের পশ্চাদ্ভাগ প্রাচীর (67.5%), এপিগ্লোটিসের উপরে প্রান্ত (85%) এবং অনুনাসিক উল্লম্ব (70%) এলাকাগুলি প্রায়শই ওয়েট মিকোসাতে প্রভাবিত হয়। এই localizations polystratified স্কোয়াজ উপবিষ্ট কাঠামোর মধ্যে শারীরিক আঘাতমূলক প্রক্রিয়া সম্পর্কিত ছিল।

উপসংহার: সমস্ত পিভি রোগীদের পরীক্ষায় ওয়েন্ট এন্ডোস্কোপি অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। পিভি মধ্যে OENT mucosa সক্রিয় জখমের সবচেয়ে ঘন ঘন localizations জানা আমাদের আরও কার্যকরীভাবে ওটি endoscopy থেকে ফলাফল দোভাষী থেকে সাহায্য করবে। এছাড়াও, নতুন সক্রিয় পিভি জখমের উপস্থিতি এড়ানোর জন্য ওটি অঞ্চলে মারাত্মক শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্যগুলি রোগীদেরকে দেওয়া হবে।

উত্স: মৌখিক, কান, নাক, এবং গলা অন্তর্গত গবেষণা ...

বু্ললাস পেমফাইগয়েড (বি.পি.) একটি অটোইমামিন ফোস্কা ত্বক রোগ। অটো অ্যান্টিবডিগুলি BP180 এবং BP230- তে বিভিন্ন উপস্তরে (অক্সফ্যাগাস, লবণ-বিভাজক-চামড়া, BP180- এন্টিজেন ডটস, BPXNUM-transfected cells) এবং ELISA- এ পরোক্ষ immunofluorescence (IIF) দ্বারা সনাক্ত করা যায়। এখানে, আমরা এই পরীক্ষা সিস্টেমের পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য তুলনা। আমরা BP রোগীদের (n = 230) সার্ভারকে বিশ্লেষণ করেছি যার মধ্যে ক্লিনিকাল ডায়গনিস হির্তোপ্যাথোগোলিকভাবে নিশ্চিত হয়েছে। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠী অন্যান্য অটোইমিউন-সংশ্লিষ্ট (n = 60) বা প্রদাহী (এন = 22) চর্মরোগ রোগীদের রোগীদের কাছ থেকে সেরার সমন্বয়ে গঠিত। সমস্ত নমুনা IIF (EUROIMMUN ™ Dermatology মোজাইক) এবং ELISA দ্বারা পরীক্ষিত হয় (ইউরোওমমুন এবং এমবিএল)। এন্টি-বিপিএক্সএক্সএক্সএক্সটি সর্বোত্তম আইপের BP180- এন্টিজেন ডট দ্বারা সনাক্ত করা হয় (সংবেদনশীলতা: 180%; নির্দিষ্টতা: 88%)। আইআইএফের তুলনায়, উভয় BP97 ELISA কৌশলগুলির সাথে পার্থক্য ছোট হলেও। ইতিবাচক এবং নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য লিকিলিহুড অনুপাত (এলআরএস) হয়> 180 এবং 10 এবং 0.1 এর মধ্যে যথাক্রমে, সমস্ত পরীক্ষার সিস্টেমগুলির জন্য। বিরোধী BP0.2 সনাক্তকরণ অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (সংবেদনশীলতা পরিসীমা 230-38%; নির্দিষ্টতা পরিসীমা 60-83%) শুধুমাত্র আইআইএফ পরীক্ষায় ইতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের জন্য একটি এলআরআর প্রকাশ করে> 98। যেহেতু একটি নেতিবাচক পরীক্ষার জন্য এলআরগুলি সব ~ 10, বিরোধী- BP0.5 অ্যান্টিবডিগুলির জন্য নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলগুলি BP বাদ দেওয়ার জন্য সহায়তা করে না। উপসংহারে, মাল্টি-প্যারামিটার আইআইএফ পরীক্ষায় বি.পি. এ একটি ভাল ডায়গনিস্টিক পারফরমেন্স প্রকাশ পায়। যেহেতু এই পরীক্ষা একযোগে বিরোধী Dsg230 এবং অ্যান্টি- Dsg1 অ্যান্টিবডি, pemphigus foliaceus এবং vulgaris জড়িত সনাক্তকরণের জন্য অনুমতি দেয়, একটি একক পরীক্ষার-ওষুধ সবচেয়ে ঘন ঘন অটিউমনি blistering রোগের মধ্যে পার্থক্য যথেষ্ট হতে পারে।

কপিরাইট © 2012 Elsevier BV সমস্ত অধিকার সংরক্ষিত।

উত্স: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22580378?dopt=Abstract

নিউইয়র্ক ইউনিভার্সিটি স্কুল অব মেডিসিন নিউইয়র্ক, এনওয়াই, রেবেকা বারমেন, জেনেট সেগাল এবং জ্যান-ক্লাউড বাইস্ট্রিনি, ন্যাশনাল পেমফিজাস ফাউন্ডেশনের এমডি এবং রোনাল্ড ও পেরেরেলম্যান ডিপার্টমেন্ট অফ ডার্মাটোলজি। ফেব্রুয়ারী 17, 1999

আপনারা অনেকেই জানেন যে, আমরা সম্প্রতি পিএমএফজিউসের সাথে ব্যক্তিদের একটি জরিপ পরিচালনা করেছি যা 1 খুঁজে বের করতে ব্যবহৃত) যা সর্বাধিক ব্যবহৃত, 2) যা সর্বাধিক কার্যকরী এবং 3) যা প্রায়শই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে যুক্ত ছিল। এই জরিপটি ন্যাশনাল পেমফিজস ফাউন্ডেশন নিউজলেটারের পতনের 1998 ইস্যুতে একটি প্রশ্নাবলীর মাধ্যমে পরিচালিত হয়। ত্রৈমাসিক। এনপিএফ ওয়েবসাইটের নোটিশের প্রতি সাড়া দেওয়ার জন্য প্রশ্নাবলীটি সকল ব্যক্তিদের কাছে পাঠানো হয়েছিল। মোট সংখ্যাটি ছিল 110 এর প্রতিক্রিয়া। এই সংখ্যাটি চিত্তাকর্ষক, প্যামফিগাসের বিচ্ছিন্নতা নিয়ে বিবেচনা করে। আমরা তাদের অংশগ্রহণের জন্য সকল অংশগ্রহণকারীদের ধন্যবাদ জানাই।

ইনটেনসিড ইমিউন গ্লাবুলিন (IVIG) প্রস্তুতিগুলি বিশ্বব্যাপী ব্যবহারের ব্যাপক এবং নিরাপদ পণ্য। যদিও ভিআইভির বিরল, পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া গুরুতর হতে পারে, এমনকি জীবন-হুমকিস্বরূপ এবং চিকিত্সককে তাদের সম্ভাব্য ঘটনার বিষয়ে সচেতন হতে হবে।

রোগীদের মধ্যে ইমিউন গ্লাবুলিন প্রফিল্যাক্সিসের ক্লিনিকাল সুবিধা
প্রাথমিক অ্যান্টিবডি অভাব সিন্ড্রোম সঙ্গে পরিষ্কারভাবে হয়েছে
প্রতিষ্ঠিত. অতীতে, প্রতিস্থাপন থেরাপি প্রদান করা হয়েছিল
অন্ত্রের ইনজেকশন মাধ্যমে। প্রথম দিকে 1980- তে, অত্যন্ত
নির্ণায়ক ব্যবহারের জন্য IgG বিশুদ্ধ monomeric সাসপেনশন
এক্সপ্লোর পরিচালনা এবং 10 বাণিজ্যিক প্রস্তুতির চেয়ে বেশি হয়ে ওঠে
ইনটেনসিভ ইমিউন গ্লাবুলিন (IVIG) এখন নিষ্পত্তি হয়
ক্লিনিক এর প্রশাসন জন্য ইঙ্গিত
আইপিইআইআইএর আংশিক প্রাথমিক অ্যান্টিবডি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে
ঘাটতি (যেমন কম জন্ম ওজন অকাল শিশুর)
সেকেন্ডারি হাইপোগামাগলবুলিনেমিক স্টেট [ক্রনিক হিসাবে
লিম্ফ্যাটিক লিউকেমিয়া (CLL) বা একাধিক মাইোলোমা], এবং শর্তাবলী
সংক্রমণের সম্ভাবনা বৃদ্ধি সহ (যেমন হাড় হিসাবে
ম্যারো ট্রান্সপ্লান্ট। পোস্ট সার্জারি সময়)। ছাড়াও
প্রতিস্থাপন থেরাপি হিসাবে তার কার্যকারিতা, IVIG এখন ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে
কিছু হেম্যাটিক্যাল মধ্যে থেরাপিউটিক অ্যাপ্লিকেশন
এবং অটোইমিউন রোগ: IVIG প্রস্তুতি সফলভাবে ব্যবহৃত হয়
কাওয়াসাকিতে ইমিউন থ্র্যান্ডসোসিটিপ্যানিক পুরপুরা (আইটিপি)
রোগ, এবং কিছু নিদারুণ রোগের জন্য যার কোনও নেই
অন্যান্য কার্যকর চিকিত্সা [XXXX এবং 1 রেফারেন্সে পর্যালোচনা করা]। মেকানিজম
এই অবস্থার মধ্যে IVIG কর্মের, যদিও এখনও না
সম্পূর্ণরূপে নির্ধারিত, একটি reticulo- অন্তর্বর্তী অবরোধ, একটি অন্তর্ভুক্ত
immunomodulatory প্রভাব (বিরোধী idiotype অ্যান্টিবডি সরবরাহ করে),
এবং একটি বিরোধী- প্রদাহমূলক কর্ম।
এই ক্রমবর্ধমান ব্যবহার উচ্চ মানের জন্য প্রয়োজন বৃদ্ধি পেয়েছে
ইমিউন গ্লবুলিন পণ্য এবং, প্রকৃতপক্ষে, উচ্চ ডোজ IVIG হতে পারে
শুধুমাত্র হালকা, স্ব-সীমিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি দ্বারা পরিচালিত। এই
কাগজ রিপোর্ট সবচেয়ে ঘন প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া পর্যালোচনা
সঙ্গে তার প্রবর্তনের সময় থেকে IVIG থেরাপি সঙ্গে
ক্লিনিক। এই প্রতিক্রিয়াগুলির সম্ভাব্য অন্তর্নিহিত কারণগুলি এবং তাদের
বর্তমান ব্যবস্থাপনা সংক্ষিপ্তভাবে বর্ণিত হয়।

এই নিবন্ধটি বাকি পড়তে, লিঙ্কে ক্লিক করুন: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1550378/pdf/clinexpimmunol00030-0077.pdf

আইপিপিএফ এমএবি সদস্য ড। আনি সিনহা একটি রোগ রেজিস্ট্রি গুরুত্বের কথা আলোচনা করে

ডিএম প্রোগ্রাম তাদের কল আশ্চর্যজনক রোগী পর্যবেক্ষণ প্রযুক্তি থাকবে। চ্যালেঞ্জ তথ্য ভাল ব্যবহার করতে হবে।

পটভূমি

পেমফিজ ভলগারিস (পিভি, ওএমআইএমএক্স 169610) ত্বক এবং শ্লেষ্মা স্ফবরের একটি তীব্র স্ফুলিঙ্গক ব্যাধি যা উপকারী অ্যাডেজেভ প্রোটিন ডেসমুলিন 3 এর বিরুদ্ধে পরিচালিত অটো্যান্টিবডি উৎপাদনের ফলে ঘটে। যদিও পিভি এবং এইচএলএ ক্লাস দ্বিতীয় এলিলির মধ্যে একটি সংগঠন প্রতিষ্ঠিত হয়েছে, তবে এই রোগের প্রেক্ষাপটে জেনেটিক কারনগুলি খুব খারাপভাবে বোঝা যায়, পিভি এর বিরলত্বটি যথেষ্ট রোগীর সহকর্মীদের নিয়োগে বাধা সৃষ্টি করে।

উদ্দেশ্য

ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের একটি প্রার্থী পিভি সংবেদনশীলতা জিন হিসাবে তদন্ত করার জন্য।

পদ্ধতি

আমরা যুক্তরাজ্যের (3 PV রোগী, 8085532 নিয়ন্ত্রণ) এবং উত্তর ভারতে (3911655 রোগী, 3848485 নিয়ন্ত্রণ) ক্রমবর্ধমান দুটি কেস-কন্ট্রোল ডেটােসে পাঁচ DSG3794925 একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিসমস (RS1466379, RS62, RS154, RS28 এবং RS98) পরীক্ষা করেছি। ইউকে এর নমুনা ফলাফল, আমরা PV এবং DSG3 * TCCTC হ্যাপলটাইপ (ফিশারের সঠিক পরীক্ষা পি ¼ এক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্স) এর মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য সহযোগিতার পরিদর্শন করেছি। একটি সম্পর্কিত হ্যালোলিটাইপ (ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্স * টিসিসিসিসি) ভারতীয় ডেটাসেটের (পি ¼ এক্সেক্সএক্সএনএনএনএক্সএক্সএক্স) পিভি সাথে যুক্ত ছিল। আমরা এটিও দেখলাম যে সমস্ত ব্রিটিশ ও ভারতীয় রোগী ডিজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের ঝুঁকিযুক্ত হ্যপ্লোটোটাইপগুলি পিভি-সংশ্লিষ্ট এইচএলএ এলিলির কমপক্ষে এক কপি বহন করে।

উপসংহার

এই ফলাফলগুলি সুপারিশ করে যে ডিএসজিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএন এর জেনেটিক পার্থক্যটি একটি যৌগিক ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর হতে পারে যা পিভিতে প্রিভেট করে এবং এই জিনের আরও তদন্তের পর

ব্রিটিশ জার্নাল অফ ডার্মাটোলজি 2006 এ প্রকাশিত

পিওভি স্টাডিতে BJOD

জার্নাল "ডার্মাটোলজি" পত্রিকায় প্রকাশিত এই নতুন গবেষণায় দেখানো হয় যে, টি (টিভগ) কোষগুলির একটি গুরুতর হ্রাস পেমফিগাস ভার্গারি (পিভি), একটি অটোইমামিন ফোস্কা রোগে জড়িত হতে পারে।