বিভাগ আর্কাইভ: সারা বিশ্ব জুড়ে

অটোইমিউন ফোস্কা রোগের সাথে ম্যালিগন্যান্টের মেলামেশার নির্ণয় করার জন্য, আমরা জাপানের পেমফিজাস এবং 496 ক্ষেত্রে 1113 ক্ষেত্রে বুলেস পেমফাইগয়েডের ভিত্তিতে Pemphigus এবং bullous pemphigoid এর অভ্যন্তরীণ malignancies এর ঘটনাগুলি অধ্যয়ন করেছি। ফলাফল দেখায় যে (1) 25 ক্ষেত্রে 496 (5.0%) এর বাইরে 64- তে অভ্যন্তরীণ malignancies এবং pemphigus মধ্যে একটি অ্যাসোসিয়েশন দেখা গেছে, এবং 1113 ক্ষেত্রে 5.8 (70%) এর বাইরে বুলিং পেমফাইজডের সাথে দেখা যায়। এই এসোসিয়েশন অনুপাত 0.61 বছরের পুরোনো (2%) বয়সের নিয়ন্ত্রণের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশী; (64.7) ক্রমবর্ধমান pemphigus / bullous pemphigoid সঙ্গে বয়সের যুগ্ম ক্রমাগত 69.2 এবং 3 বছর ছিল। পেমফিজাসের সাথে ম্যালিগ্যানিসের অ্যাসোসিয়েশন রেশিও বয়স বৃদ্ধি পেয়েছিল, যখন পিমফিগয়েডটি বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কযুক্ত ছিল না; (4) ফুসফুসের ক্যান্সারের পেমফিজ এবং গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের মধ্যে সবচেয়ে প্রচলিত ব্যাথার ক্যান্সার; (XNUMX) অ্যান্টিবডি সঞ্চালন এর titers মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল, জাগ্রত pemphigoid রোগীদের মধ্যে ম্যালের্জেন্সি এবং ম্যালিগন্যান্ট ছাড়া শ্লৈষ্মিক জড়তা বা কণ্ঠনাল বৃক্ষবিশেষের উপস্থিতি বা উপস্থিতি উপস্থিতি বা পরিমাণ। আমাদের ফলাফল নির্দেশ করে যে অভ্যন্তরীণ ম্যালিগ্যান্সি জন্য বিস্তারিত পরীক্ষা pemphigus বা bullous pemphigoid সঙ্গে রোগীদের জন্য অত্যাবশ্যক।

থেকে অবজেক্ট: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7772576

সিএডিএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সএক্সের জন্য বি.পি. জীবাণুচক্র, ইমিউনোহিসটোমমিশ্রিয়া এবং কনফোকাল মাইক্রোস্কোপি সঞ্চালিত হয়+, সিডবক্স এক্সএক্সএক্স+, ফর্কশেড / উইংডেড হেলিক্স ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (FOXP3)+, বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (TGF) -β পরিবর্তন+ এবং ইন্টারলিউইন (আইএল) -10+ কোষ। উপরন্তু, CD4 এর সংখ্যা+CD25++FOXP3+ পেরিফেরাল রক্তের ট্র্যাডগুলি প্রবাহ সাইটোমেট্রি দ্বারা নির্ণয় করা হয় এবং স্টেরয়েড থেরাপি আগে এবং পরে এনজাইম-লিঙ্কযুক্ত ইমিউনোোসোব্যাবেন্ট পরিধান দ্বারা TGF-β এবং IL-10 এর স্তর সিরাম নমুনাগুলিতে নির্ধারণ করা হয়েছে। নিয়ন্ত্রিত সেরিয়াসিস, আথোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) এবং সুস্থ দাতা

FOXP3 এর ফ্রিকোয়েন্সি+ কোষগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বি.পি.P <0.001) psoriasis এবং AD এর তুলনায়। উপরন্তু, আইএল- 10 সংখ্যা+ কোষগুলি psoriasis তুলনায় বি পি কম ছিল (P <0.001) এবং AD (P = 0.002), যখন কোনও পার্থক্য TGF-β এর ​​সংখ্যা দেখায় নি+ কোষ। CD4+CD25++FOXP3+ স্বাস্থ্যকর কন্ট্রোলের তুলনায় BP- এর রোগীদের পেরিফেরাল রক্তে Treg উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায় (P <0.001), এবং স্টেরয়েড থেরাপি পরে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি (P = 0.001)। পরিশেষে, স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের তুলনায় বি.পি. সহ রোগীদের মধ্যে TGF-β এবং IL-10 সিরাম স্তরের অনুরূপ। যাইহোক, থেরাপি পরে, BP রোগীদের উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর থেরাপি তুলনায় বেশী IL-10 সিরিজ মাত্রা (P = 0.01)।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

এন্টিগা, ই।, কোগলিনো, পি।, ভলপি, ডব্লিউ, পিরিনি, আই।, ডিল বিয়ানকো, ই।, বানিচি, বি, নোভেলি, এম।, সাভিয়া, পি।, বারেনেনগো, এমজি, ফাব্বরি, পি। ক্যাপরনি, এম। (এক্সজেক্সএক্স), তেজস্ক রোগে আক্রান্ত রোগীদের চামড়া জখম ও রক্তে রেগুলেটরি টি কোষ। জার্নাল অফ দ্য ইউরোপীয় একাডেমী ডার্মাটোলজি অ্যান্ড ভেনারিওলজি। doi: 2013 / jdv.10.1111

"আমি এখন 1 বছরের জন্য ক্ষমা হয়েছে (হ্যাঁ !!!)। যে কোন symtpoms এবং কোন meds সঙ্গে সম্পূর্ণ মওকুফ। আমার 2004 তে নির্ণয় করা হয়েছিল এবং প্রথম দিকে কেলাসেটে এবং পরবর্তীতে Imuran- এর সাথে পূর্বাভাসের বিভিন্ন মাত্রার রোলার কাস্টার সাইড করেছি। অনেক আপ এবং ডাউনস, XDUX বছরের meds, এবং prednisone একটি খুব ধীর মোমবাতি পরে, আমি সব meds বন্ধ করতে সক্ষম হয়েছে এবং গত বছরের জন্য মহান করছেন হয়েছে আমার চিকিত্সা ছিল ডাঃ। আনহাল্টের সাথে, যিনি তার জ্ঞান এবং সমবেদনার জন্য আমি অত্যন্ত কৃতজ্ঞ।

আমি IVIG বা Rituxan কাজ না যদিও এই থেরাপির অপশন হিসাবে আলোচনা করা হয় না আমি অবশেষে আমি meds আমি ছিল ভাল করছেন শুরু না। আমি বলতে চাচ্ছি যে, আমি জিংক বা নিয়াসিনামাইড গ্রহণ করি নি, তাই আমি এটিকে আমার অনুপস্থিতি প্রদান করতে পারিনি।

আমি মনে করি এটা চমৎকার যে আমরা যেমন Rituxan এবং IVIG হিসাবে বিকল্প থেরাপী আছে। আমার ধারণা হল বেশিরভাগ সময়, এই চিকিত্সা ঐ রোগীদের জন্য ব্যবহার করা হয় যারা ঐতিহ্যগত চিকিত্সাগুলি ভালভাবে সাড়া দেন না। আমি জানি যে মানুষ {আলোচনা}} গ্রুপ যারা কঠোর যুদ্ধ আছে এবং prednisone এবং immunosuppressive থেরাপির ভাল সাড়া না। আমি মনে করি যে যখন এই অন্যান্য চিকিত্সা খেলার মধ্যে আসা।

আমি মনে করি সম্পূরকগুলি ব্যবহার করা খুব চমৎকার হতে পারে এবং যদি এটি কিছু কাজ করে, তাহলে এটি চমৎকার। আমি মনে করি না, তবে এটি সবসময়ই সবার জন্য যথেষ্ট। এবং, আমি এই রোগের সাথে চিন্তা করি, চিকিত্সা এবং যাত্রা আমাদের সকলের জন্য আলাদা। "

আরো গল্প পাওয়া যায়: http://www.pemphinremission.com/

হিউম্যান এপিডার্মিস একটি অ-নিউরোনাল চোলিনergিক সিস্টেম দেখায় যা কেইরেটিনোসাইট (কেসি) এসেটিলোকোলিন (আচ) অক্ষ যা এনজাইম এবং অচ রিসেপটর (মুশকুল ও নিকোটিন রিসেপটরস) এর দুটি পরিবার দ্বারা গঠিত। এই দুই রিসেপটরগুলির ক্রিয়াকলাপ আন্তঃক্র্যাটিনোসাইট এবং কেক্স-বাইকোসোলার ম্যাট্রিক্স অ্যাডিয়েশন নিয়ন্ত্রণ করতে পারে যা ক্যাডারিনস এবং অলিগ্রিনের মতো কানেকষ্টুলার আনুপাতিক অণু নিয়ন্ত্রণ করে। কিছু লেখক দেখান যে পেমফিজাসে অ্যাকান্টোল্লিসিসটি কেবল ডিসমোগিয়নের অ্যান্টিবডি (এবিএস) (বেশিরভাগই আইজিজি) তেই নির্ভর করে না কিন্তু কেসি ঝিল্লি অ্যান্টিজেনের (যেমন এন্টি অ্যাট রিসেপটরস এবিএস) পরিচালিত অন্যান্য অ্যাবসের উপর নির্ভর করে। পেমফিজাস প্যাথোজেনেসিসের প্রাথমিক পর্যায়ে, অ্যান্টি রিচেসার অ্যান্টবিষব ব্লক আচ সেল শেপ এবং কানেক্লাসুলার আনুপাতিককরণের জন্য অপরিহার্য সংকেত এবং আনুপাতিক অণুগুলির ফসফেরাজেশন বৃদ্ধি করে। অ্যান্ট অ্যান্টিডমোওলিন্সের কর্মের সাথে যুক্ত, অ্যাট রিসেপেক্টর অ্যাট অ্যান্টিভালোটিটিক প্রপঞ্চটি ব্যবহার করে। ইন ভিট্রো পরীক্ষায় দেখান যে acantholytic kcs মধ্যে Ach এর উচ্চ মাত্রা দ্রুত এই pathologic ইভেন্ট বিপরীত করতে পারেন। Pemphigus এর নবজাতীয় মাউসের মডেল ব্যবহার করে ভিভো পরীক্ষায় দেখা গেছে যে চোলিনগারিক অ্যাগ্রোনস্টিকরা এই ক্ষতগুলি কমাচ্ছে। পাইরিডাস্টিগ্যামাইন ব্রোমাইড এবং নিকোটিনামাইড প্রতি ওএস বা পাইলকারপাইনের সাহায্যে থেরাপি শীর্ষবিন্দু ব্যবহার করে, চোলিনোমিমেটিক প্রভাব উপস্থাপনকারী ওষুধগুলি পেমফিজ রোগ দ্বারা প্রভাবিত রোগীদের উত্সাহিত ফলাফলের দিকে পরিচালিত করে। চিলিনার্গিক এজেন্ট পেমফিজের চিকিত্সা পদ্ধতিতে একটি কৌশলগত ভূমিকা রাখতে পারে, যেহেতু তারা অ্যাকান্টোলিটিস রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে দায়ী হতে পারে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/aiaamc/2012/00000011/00000003/art00008

যদিও ব্যাক্টেরিয়াল পাইডার্মা কুকুরগুলির মধ্যে সবচেয়ে বেশি মুখোমুখি ডার্মাটোলিক অবস্থার মধ্যে রয়েছে, তবে কিছু ক্ষেত্রে অভিজ্ঞ চিকিৎসকদের কাছেও ডায়গনিস্টিক চ্যালেঞ্জ উপস্থিত রয়েছে। এই নিবন্ধটি পুডরোমা এর বেশ কয়েকটি অস্বাভাবিক প্রকাশ উপস্থাপন করে, যার মধ্যে রয়েছে তীরচিহ্ন ছোঁয়া, অগভীর ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকা পাইডার্মা, মূককোণীয় পডরমা এবং পোষ্টারঞ্জন ফার্নিকুলোসিস। পিউডারমা অনুকরণের শর্তাবলী, কিশোর সেলুলাইটিস, ইমিউনোমোডুলুলি-প্রতিক্রিয়াশীল লিম্ফোসাইটিক-প্লাসেসিটিটিক পডোডার্ম্যাটাইটিস এবং পেমফিজাস ফোলিয়াসাসগুলিও বর্ণনা করা হয়েছে। পাইডরমা নির্ণয় ও পরিচর্যার জন্য ব্যবহৃত ডায়াগনস্টিক কৌশলগুলিও আলোচনা করা হয়েছে।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.vetsmall.theclinics.com/article/PIIS019556161200143X/abstract?rss=yes

Pemphigus vulgaris (PV) হল একটি অটোআইম্যুনিন মাইকোকুটিনিক রোগ যা ত্বক বা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি দিয়ে ক্লিনিকাল উপস্থাপন করে। এই রোগের প্রধান হিস্টোপ্যাথোজিকাল চরিত্রটি অ্যাক্র্যান্টোল্লিসিস নামক কের্যাটিনোসাইটের মধ্যে কোষবিষয়ক সংশ্লেষণের ফলে ক্ষতিকারক ফুসফুস হয়। গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে এপিপোটোসিস পিভিতে বাড়ানো হয়। এই গবেষণা উদ্দেশ্য পিভি মধ্যে ফোস্কার গঠনে apoptosis ভূমিকা তদন্ত করা হয়।

পদ্ধতি

এই ক্রস বিভাগীয় গবেষণা মৌখিক PV 25 নমুনা উপর পরিচালিত হয়। অ্যাপোপটোসিসের উপস্থিতি স্বাভাবিক প্যারিসিয়ালাল অঞ্চলে, ভেসিক্যাল এলাকা এবং অ্যাক্যান্টোলাইটিক কোষগুলিতে টিউন প্রযুক্তি ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়। এছাড়াও, ব্যাক প্রো-এপপটোটিক মার্কারের অভিব্যক্তিটি বায়োটিন-স্ট্রেপ্যাটিভিডিন ইমিউনহোস্টোকেমিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল। SPSS সফ্টওয়্যার উইলকক্সন পরীক্ষার বিশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়। P মান <0.05 উল্লেখযোগ্য হিসাবে বিবেচিত হয়।

ফলাফল

টানেল-ইতিবাচক কোষগুলির শতাংশ এবং তীব্রতা দাগ উল্লেখযোগ্য ছিল। বেসাল এবং পরাবাসালের মধ্যে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল) P = 0.05 (, ভাঁজ ছাদ দিয়ে সমাধিস্তম্ভP = 0.038) এবং সমাধি পাথর দিয়ে বেসাল (P = 0.038)। তবে, প্রো-অ্যাপোপটিক মার্কার বেক্সের অভিব্যক্তি এবং স্টেনিং তীব্রতা দুর্বল ছিল এবং বিভিন্ন অঞ্চলে কোন পরিসংখ্যানগত দিক থেকে গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য দেখা যায়নি।

উপসংহার

বর্তমান গবেষণায় প্রাপ্ত ফলাফল এপিপোটোসিসের প্রক্রিয়াকে পিভিতে প্রথম দেখা দেয় কারণ এটি পেরিসিয়াসিয়াল স্বাভাবিক উপস্থিত টিস্যুতে দেখা যায়। এছাড়াও, এপোপটোসিসের প্রক্রিয়া বাষ্প গঠনের গতি বাড়াতে বা দ্রুতগতির কারণ হতে পারে। অন্য কথায়, রোগীদের অ্যাপোপিটাসিসের প্রতিরোধের ফলে রোগের তীব্রতা কমে যায়।

এখানে পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://www.medworm.com/index.php?rid=6781830&cid=c_297_32_f&fid=28436&url=http%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fresolve%2Fdoi%3FDOI%3D10.1111%252Fjop.12022

সোমবার 26 তে ইউ কে তে বন্যা বজায় রেখে একটি ছোট, কিন্তু পুরোপুরি গঠিত PEM বন্ধুরাth নভেম্বর 2012 একসাথে একসঙ্গে মধ্যাহ্নভোজ লাঞ্চ এবং Pemphigus এবং Pemphigoid তাদের অভিজ্ঞতা ভাগ। যদিও এটি মাত্র সাতটি রোগীর কম ভোটের ঘটনা ছিল, সেখানে রোগের বিস্তৃত বৈচিত্র্য এবং সহানুভূতি ও সাধারণ আগ্রহের ব্যাপক সমষ্টি ছিল।

লোকেরা লিসেস্টারশায়ার এবং সুফোক হিসাবে অনেক দূরে থেকে এসেছিলেন। আমরা লন্ডনের স্লোনে স্কয়ারের পিটার জোন্সের স্ব-সেবা রেস্তোরাঁতে দেখা করেছি।

আমরা ডঃ জেন সেটারফিল্ড, একটি পরামর্শদাতা চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা দৌড়বিদ রোগের ক্ষেত্রে প্রচুর পরিমাণে জ্ঞানের সঙ্গে যুক্ত হয়েছি, বিশেষ করে যখন মৌখিক অভিযোজন আছে। ডাঃ সেটারফিল্ড আমাদের অনেক প্রশ্নের জবাব দিতে সক্ষম হয়েছিল এবং যারা উপস্থিত ছিলেন তাদের জন্য সম্ভাব্য পদক্ষেপগুলি সুপারিশ করেছে।

ডঃ সেটারফিল্ড আরও কিছু তথ্য বিশেষ করে সাহায্যকারী উত্সগুলির গ্রুপটিকে নির্দেশ দিয়েছিলেন: -

http://www.dermnetnz.org/

http://emedicine.medscape.com/dermatology

http://www.bad.org.uk/site/1/default.aspx

এটি একটি খুব উপভোগ্য এবং দরকারী ঘটনা ছিল।

পেমফিগাস একটি কঠিন রোগ হতে পারে কিন্তু এখন অনেক রোগীর মুক্তির মধ্যে অনুপ্রেরণা পাওয়া গেছে, এটি স্যালির গল্প:

আমি এখন 1 বছরের জন্য ক্ষয় হয়েছে (হ্যাঁ !!!)। যে কোন উপসর্গ এবং কোন meds সঙ্গে সম্পূর্ণ মওকুফ। আমি 2004 নির্ণয় করা হয়েছিল এবং প্রথমে কেলক্যাটের সাথে পূর্বাভাসের দৈর্ঘ্য এবং তারপরে Imuran রোলার কোস্টারের সাইড রাইডার। অনেক আপ এবং ডাউনস, XDUX বছরের meds, এবং prednisone একটি খুব ধীর মোমবাতি পরে, আমি সব meds বন্ধ করতে সক্ষম হয়েছে এবং গত বছরের জন্য মহান করছেন হয়েছে আমার চিকিত্সা ছিল ডাঃ। আনহাল্টের সাথে, যিনি তার জ্ঞান ও সমবেদনার জন্য আমি অত্যন্ত কৃতজ্ঞ।

আমি IVIG বা Rituxan কাজ না যদিও এই থেরাপির অপশন হিসাবে আলোচনা করা হয় না আমি অবশেষে আমি meds আমি ছিল ভাল করছেন শুরু না। আমি বলতে চাচ্ছি যে, আমি জিংক বা নিয়াসিনামাইড গ্রহণ করি নি, তাই আমি এটিকে আমার অনুপস্থিতি প্রদান করতে পারিনি।

আমি মনে করি এটা চমৎকার যে আমরা যেমন Rituxan এবং IVIG হিসাবে বিকল্প থেরাপী আছে। আমার ধারণা হল বেশিরভাগ সময়, এই চিকিত্সা ঐ রোগীদের জন্য ব্যবহার করা হয় যারা ঐতিহ্যগত চিকিত্সাগুলি ভালভাবে সাড়া দেন না। আমি জানি যে মানুষ {আলোচনা}} গ্রুপ যারা কঠোর যুদ্ধ আছে এবং prednisone এবং immunosuppressive থেরাপির ভাল সাড়া না। আমি মনে করি যে যখন এই অন্যান্য চিকিত্সা খেলার মধ্যে আসা।

আমি মনে করি সম্পূরকগুলি ব্যবহার করা খুব চমৎকার হতে পারে এবং যদি এটি কিছু কাজ করে, তাহলে এটি চমৎকার। আমি মনে করি না, তবে এটি সবসময়ই সবার জন্য যথেষ্ট। এবং, আমি এই রোগের সাথে চিন্তা করি, চিকিত্সার এবং যাত্রা আমাদের সকলের জন্য ভিন্ন।

গল্প পাওয়া যায়: http://pemphinremission.com/

আমরা দীর্ঘমেয়াদী multicentric Castleman রোগ, hyaline- ভাস্কুলার টাইপ, যিনি একটি follicular ডেন্ড্রিটিক সেল sarcoma উন্নত, এবং পরিশেষে একটি মারাত্মক paraneoplastic pemphigus উপস্থাপন সঙ্গে একটি রোগীর রিপোর্ট। আমরা এতদূর সাহিত্যে বর্ণিত যেমন একটি ট্রিপল অ্যাসোসিয়েশনের চারটি কেস পর্যালোচনা

এখানে পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://link.springer.com/article/10.2478%2Fs11536-012-0097-6

টেক্সাসের অপরাধ বিভাগের অভিজ্ঞতা ডার্মাটোলজি ক্লিনিক

এই নিবন্ধে, লেখক টেক্সাস মেডিকেল শাখা বিশ্ববিদ্যালয় এ অপরাধ বিচারপতি টেক্সাস টেক্সাস বিভাগের একটি ক্যাमेটোলজি রেফারেল ক্লিনিকে দেখা চামড়া শর্তাবলী পর্যালোচনা। বিশ্লেষণের জন্য 34- মাসের ব্যবধানে চর্মরোগের একটি ডাটাবেস সন্ধানের ফলে 3,326 প্রাপ্তবয়স্ক বহির্বিভাগের রোগীদের মুখোমুখি হয়। স্কোরিয়াসিস, অ্যাক্টিনিক কেরোটেস এবং চুলের রোগ সবচেয়ে বেশি দেখা যায় নির্ণয় করা হয়। Dermatophytes সবচেয়ে সাধারণ সংক্রমণ ছিল, সবচেয়ে সাধারণ বিনয়ী টিউমার keloids, এবং pemphigus সবচেয়ে সাধারণ অটিউমাউন রোগ।

এখানে সম্পূর্ণ নিবন্ধ পাওয়া যায়: http://jcx.sagepub.com/content/18/4/302.abstract?rss=1